Przejdź do zawartości
Merck

330728P

Avanti

C13 Galactosyl(β) Ceramide-d7 (d18:1-D7/13:0)

Avanti Research - A Croda Brand

Synonim(y):

D-galactosyl-β-1,1′-N-tridecanoyl-D-erythro-sphingosine-d7

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C37H64D7NO8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
665.00
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.12

Próba

99% (TLC)

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (330728P-1MG)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCC([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])[2H])(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1CO

Opis ogólny

C13 Galactosyl(β) Ceramide-d7 (d18:1-D7/13:0) is deuterated derivative of C13 Galactosyl(β) Ceramide. β-Galactosyl ceramide (β −GalCer) is one of the uncomplicated glycosphingolipid. It contains a lipophilic sphingosine and a hydrophilic galactose moiety, which is attached to sphingosine via an ether linkage. It is localized in the myelin sheath of the peripheral and central nervous system.

Działania biochem./fizjol.

β-Galactosyl ceramide (β −GalCer) plays a role in regulating the activity of β-glucocerebrosidase (β-GlcCer′ase). It is also a receptor for various bacterial and viral toxins.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Design, synthesis, and evaluation of beta-galactosylceramide mimics promoting beta-glucocerebrosidase activity in keratinocytes
Fukunaga K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 13(5), 813-815 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej