Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

W515809

Sigma-Aldrich

7-Methoxycoumarin

≥98%

Synonim(y):

Herniarin, Methyl umbelliferyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8O3
Numer CAS:
531-59-9
Masa cząsteczkowa:
176.17
Beilstein:
141728
Numer WE:
208-513-3
Numer MDL:
MFCD00006876
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
24901917
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

≥98%

mp

115-121 °C
117-121 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

balsam

ciąg SMILES

COc1ccc2C=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C10H8O3/c1-12-8-4-2-7-3-5-10(11)13-9(7)6-8/h2-6H,1H3

Klucz InChI

LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

7-metoksykumaryna jest jednym z głównych lotnych związków zapachowych występujących w olejku eterycznym z limonki i liściach estragonu.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Do celów badawczo-rozwojowych lub spożywczych poza UE. Nie do sprzedaży detalicznej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN5856
SHBN4409
SHBM6406
SHBM3664
MKCC3538

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

7-Ethoxycoumarin

Sigma-Aldrich

E1379

7-Ethoxycoumarin

Apigenin 7-glucoside analytical standard

Supelco

44692

Apigenin 7-glucoside

Umbelliferone suitable for fluorescence indicator, ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

93979

Umbelliferone

4-Hydroxycoumarin 98%

Sigma-Aldrich

H23805

4-Hydroxycoumarin

Rosmarinic acid 96%

Sigma-Aldrich

536954

Rosmarinic acid

trans-Anethole 99%

Sigma-Aldrich

117870

trans-Anethole

Impact of estragole and other odorants on the flavour of anise and tarragon
Zeller A and Rychlik M
Flavour and Fragrance Journal, 22(2), 105-113 (2007)
Characterization of aroma volatiles in key lime essential oils (Citrus aurantifolia Swingle).
Chisholm MG, et al.
Flavour and Fragrance Journal, 18(2), 106-115 (2003)
W Legrum et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 221(3), 790-794 (1982-06-01)
Pretreatment of rats with cobaltous chloride has been shown previously to reduce the content of cytochrome P-450 in the hepatic microsomal protein. This is accompanied by a corresponding decrease in substrate oxidation, e.g. ethyl morphine demethylation, in vitro. The present
Evy Paulsen et al.
Contact dermatitis, 62(6), 338-342 (2010-06-19)
Although German chamomile (Chamomilla recutita) is considered a weak sensitizer, recent studies have shown several possible non-sesquiterpene lactone allergens in tea (infusions) from the plant. The aim of this study was to report the results of patch testing with herniarin
Miroslav Repcák et al.
Plant cell reports, 28(7), 1137-1143 (2009-05-12)
Chamomile (Matricaria chamomilla) in the above-ground organs synthesizes and accumulates (Z)- and (E)-2-beta-D: -glucopyranosyloxy-4-methoxy cinnamic acids (GMCA), the precursors of phytoanticipin herniarin (7-methoxycoumarin). The diurnal rhythmicity of the sum of GMCA (maximum before daybreak) and herniarin (acrophase at 10 h
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej