Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
W318101
2-Methoxycinnamaldehyde
natural, 98%, FG
Synonim(y):
o-Methoxycinnamaldehyde
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH3OC6H4CH=CHCHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.19
Numer FEMA:
3181
Numer WE:
Nr Rady Europy:
571
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
Numer Flavisa:
5.048
NACRES:
NA.21
agency:
follows IFRA guidelines
Polecane produkty
klasa czystości
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural
agency
follows IFRA guidelines
zgodność regionalna
EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 172.515
Próba
98%
charakterystyka ekologicznej alternatywy
Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
bp
160-161 °C/12 mmHg (lit.)
mp
44.0-49.0 °C (lit.)
Zastosowanie
flavors and fragrances
Dokumentacja
see Safety & Documentation for available documents
alergen pokarmowy
no known allergens
alergen zapachowy
no known allergens
kategoria ekologicznej alternatywy
Organoleptyczne
cinnamon; woody; spicy; sweet
ciąg SMILES
[H]C(=O)C=Cc1ccccc1OC
InChI
1S/C10H10O2/c1-12-10-7-3-2-5-9(10)6-4-8-11/h2-8H,1H3/b6-4+
Klucz InChI
KKVZAVRSVHUSPL-GQCTYLIASA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Jesteśmy zaangażowani w dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z jedną lub kilkoma z 12 zasad bardziej ekologicznej chemii. Ten produkt jest bioproduktem, a zatem jest zgodny z "Mniej niebezpiecznymi syntezami chemicznymi" i "Wykorzystaniem odnawialnych surowców".
Zastosowanie
- Farmakologia sieciowa w połączeniu z dokowaniem molekularnym i walidacją eksperymentalną w celu zbadania potencjalnego mechanizmu działania Cinnamomi ramulus przeciwko zesztywniającemu zapaleniu stawów kręgosłupa: Niniejsze badanie bada potencjał przeciwzapalny aldehydu 2-metoksycynamonowego w Cinnamomi ramulus. Jego zastosowanie rozciąga się na nowe podejścia terapeutyczne w leczeniu zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, wykazując znaczące implikacje dla chemii medycznej i farmakologii (Wei et al., 2023).
- Olejek eteryczny Ramulus Cinnamomi wywiera działanie przeciwzapalne na komórki RAW264.7 poprzez hamowanie amidazy kwasu N-acyloetanoloaminowego...: W badaniu omówiono działanie przeciwzapalne aldehydu 2-metoksycynamonowego, oferując szlak biochemiczny, który można wykorzystać w projektowaniu leków przeciwzapalnych (Jia et al., 2023).
- Oparta na metabolomice eksploracja aktywności przeciwbakteryjnej i mechanizmu działania aldehydu 2-metoksycynamonowego...: Ten artykuł oferuje wgląd we właściwości przeciwbakteryjne aldehydu 2-metoksycynamonowego, wykorzystując metabolomikę do zbadania jego mechanizmu działania, istotnego dla rozwoju terapii przeciwdrobnoustrojowych (Qian i in., 2022).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Jian-you Guo et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 31(13), 1087-1090 (2006-10-20)
To observe the effect of 2-methoxycinnamaldehyde (isolated from fraction A of Guizhi Tang) on activity of COX and PGE2 release in rat cerebral microvascular endothelial cells (rCMEC) stimulated by IL-1. rCMEC were cultured, and identified by immunohistochemistry for von Willebrand
R Giordani et al.
Phytotherapy research : PTR, 20(1), 58-61 (2006-01-07)
The antifungal activity of the essential oil from Cinnamomum cassia, alone or combined with amphotericin B, a drug widely used for most indications despite side-effects was investigated. The composition of the oil was analysed by GC/MS and characterized by its
O B Samuelsen et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 16(9), 845-852 (1986-09-01)
The metabolism of o-methoxycinnamaldehyde (1.3 mmol/kg, intragastrically) was studied in rats. Identification of the urinary metabolites by g.l.c.-mass spectrometry and quantification by h.p.l.c. showed that the major metabolic pathway (approx. two-thirds of the dose) was oxidation to the corresponding cinnamic
R Montes-Belmont et al.
Journal of food protection, 61(5), 616-619 (1998-08-26)
The effects of 11 plant essential oils for maize kernel protection against Aspergillus flavus were studied. Tests were conducted to determine optimal levels of dosages for maize protection, effects of combinations of essential oils, and residual effects and toxicity of
Guang-Ping Lv et al.
Journal of separation science, 33(15), 2341-2348 (2010-06-24)
A pressurized liquid extraction and GC-MS method was developed for simultaneous quantitative determination of the seven components, including cinnamaldehyde, copaene, cinnamic acid, coumarin, 2-methoxycinnamaldehyde, 2-methoxycinnamic acid and safrole in Cinnamomum cassia. The results showed that methanol and ethanol was not
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej