Przejdź do zawartości
Merck

281670

Sigma-Aldrich

4-Nitrocinnamaldehyde, predominantly trans

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4CH=CHCHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.16
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

solid

mp

140-143 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
nitro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)\C=C\c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H7NO3/c11-7-1-2-8-3-5-9(6-4-8)10(12)13/h1-7H/b2-1+

Klucz InChI

ALGQVMMYDWQDEC-OWOJBTEDSA-N

Opis ogólny

Reduction of trans-4-nitrocinnamaldehyde using the polymer-supported Hantzsch 1,4-dihydropyridine ester and a catalytic amount of HCl has been investigated.

Zastosowanie

4-Nitrocinnamaldehyde has been used in the preparation of 2, 2′-[(E)-3-(4-nitrophenyl) prop-2-ene-1,1-diyl] bis(3-hydroxy-5, 5-dimethylcyclohex-2-en-1-one).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Polymer-Supported Hantzsch 1, 4-Dihydropyridine Ester: An Efficient Biomimetic Hydrogen Source.
He R, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(1), 54-60 (2008)
Joo Hwan Cha et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 68(Pt 8), o2510-o2510 (2012-08-21)
In the title compound, C(25)H(29)NO(6), each of the cyclo-hexenone rings adopts a half-chair conformation. The hy-droxy and carbonyl O atoms face each other and are oriented to allow for the formation of two intra-molecular O-H⋯O hydrogen bonds. In the crystal
E Eder et al.
Mutagenesis, 6(4), 261-269 (1991-07-01)
Seventeen cinnamaldehydes, cinnamic acids, 2-furylacroleins and related compounds were tested in the Salmonella preincubation reversion assay and in the SOS chromotest. Of eight compounds containing nitrogroups, seven were clearly mutagenic in the presence of S9 mix and six in its
I Baburina et al.
Biochemistry, 37(5), 1245-1255 (1998-03-07)
The residue C221 on pyruvate decarboxylase (EC. 4.1.1.1) from Saccharomyces cerevisiae has been shown to be the site where the substrate activation cascade is triggered [Baburina et al. (1994) Biochemistry 33, 5630-5635] and is located on the beta domain [Arjunan

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej