Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
P38803
Phthalhydrazide
ReagentPlus®, 99%
Synonim(y):
2,3-Dihydro-1,4-phthalazinedione
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.15
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
linia produktu
ReagentPlus®
Próba
99%
Formularz
solid
mp
>300 °C (lit.)
ciąg SMILES
O=C1NNC(=O)c2ccccc12
InChI
1S/C8H6N2O2/c11-7-5-3-1-2-4-6(5)8(12)10-9-7/h1-4H,(H,9,11)(H,10,12)
Klucz InChI
KGLPWQKSKUVKMJ-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Informacje prawne
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
I H Hall et al.
Biomedica biochimica acta, 47(4-5), 423-433 (1988-01-01)
2,3-Dihydrophthalazine-1,4-dione effectively lowers serum levels of cholesterol and triglycerides in Sprague Dawley rats after two weeks, after which the cholesterol levels continued to decline. The maximum serum lipid lowering effect on cholesterol or triglyceride levels was during the seventh and
I H Hall et al.
Anti-cancer drugs, 3(1), 55-62 (1992-02-01)
2,3-Dihydrophthalazine-1,4-dione derivatives demonstrated potent cytotoxicity against the growth of murine leukemia cells and human single cell suspension, i.e. Tmolt3 leukemia and HeLa-S3, as well as colon adenocarcinoma and KB nasopharynx. However, only select compounds demonstrated activity against bronchogenic lung, osteosarcoma
J Schiller et al.
Free radical research, 30(1), 45-57 (1999-04-08)
The reactivity of 5-amino-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione (luminol) and phthalic hydrazide with hydroxyl radicals was studied. HO*-radicals were generated by the Fenton reaction as well as by water radiolysis. Both luminol and phthalic hydrazide react with hydroxyl radicals under intense chemiluminescence (CL) emission.
I H Hall et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 41(6), 394-397 (1989-06-01)
The disposition of [14C]2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione, a potent hypolipidaemic agent, has been determined after both intravenous and oral administration. Both the routes of administration afforded multi-exponential disposition with an estimated t1/2 of approximately 75 h. After oral administration, the drug was observed
L Butner et al.
International journal of tissue reactions, 18(2-3), 47-55 (1996-01-01)
2,3-Dihydrophthalazine-1,4-diones were observed to be potent anti-inflammatory agents as well as capable of protecting against endotoxin shock in mice at 8 mg/kg i.p. These agents blocked both locally- and centrally-induced pain at 8 mg/kg i.p. In part they appear to
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej