Wszystkie zdjęcia(3)
Key Documents
P38706
Phthalazine
98%
Synonim(y):
β-Phenodiazine, 2,3-Benzodiazine, 2,3-Diazanaphthalene, Benzo[d]pyridazine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
130.15
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Postać
crystals
tw
189 °C/29 mmHg (lit.)
mp
89-92 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
c1ccc2cnncc2c1
InChI
1S/C8H6N2/c1-2-4-8-6-10-9-5-7(8)3-1/h1-6H
Klucz InChI
LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Aquatic Chronic 3 - Muta. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Mehdi Rashidi et al.
Inorganic chemistry, 49(18), 8435-8443 (2010-08-18)
The reaction of phthalazine with the binuclear organoplatinum complexes [Me(2)Pt(μ-SMe(2))(μ-dppm)PtR(2)], R = Me, Ph, 4-tolyl or R(2) = (CH(2))(4), dppm = bis(diphenylphosphino)methane, gives the corresponding complexes [Me(2)Pt(μ-phthalazine)(μ-dppm)PtR(2)] by displacement of the bridging dimethylsulfide ligand. The structures of [Me(2)Pt(μ-SMe(2))(μ-dppm)PtMe(2)] and [Me(2)Pt(μ-phthalazine)(μ-dppm)PtMe(2)]
Manuel Sánchez-Moreno et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 67(2), 387-397 (2011-12-01)
To evaluate the in vitro leishmanicidal activity of imidazole-based (1-4) and pyrazole-based (5-6) benzo[g]phthalazine derivatives against Leishmania infantum and Leishmania braziliensis. The in vitro activity of compounds 1-6 was assayed on extracellular promastigote and axenic amastigote forms, and on intracellular
Design and synthesis of selective and potent orally active S1P5 agonists.
Henri Mattes et al.
ChemMedChem, 5(10), 1693-1696 (2010-09-04)
Fadi M Awadallah et al.
European journal of medicinal chemistry, 52, 14-21 (2012-03-24)
New phthalazine-based vasodilators were synthesized through the chloroacylation of the starting compound 1-hydrazinophthalazine 4 to give the two key intermediates 5 and 7. These intermediates were used to alkylate various cyclic amines to furnish the final compounds 6a-h and 8a-h.
Michał Achmatowicz et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 795-809 (2008-12-18)
p38 MAP kinase inhibitors have attracted considerable interest as potential agents for the treatment of inflammatory diseases. Herein, we describe a concise and efficient synthesis of inhibitor 1 that is based on a phthalazine scaffold. Highlights of our approach include
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej