Przejdź do zawartości
Merck

M4145

Sigma-Aldrich

Minoxidil

≥99% (TLC), powder, androgenetic alopecia drug

Synonim(y):

6-(1-Piperidinyl)-2,4-pyrimidinediamine 3-oxide, 6-(1-Piperidinyl)pyrimidine-2,4-diamine 3-oxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H15N5O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
209.25
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

Minoxidil, ≥99% (TLC)

Poziom jakości

Próba

≥99% (TLC)

mp

272-274 °C (dec.) (lit.)

inicjator

Johnson & Johnson

ciąg SMILES

NC1=CC(=NC(=N)N1O)N2CCCCC2

InChI

1S/C9H15N5O/c10-7-6-8(12-9(11)14(7)15)13-4-2-1-3-5-13/h6,11,15H,1-5,10H2

Klucz InChI

ZIMGGGWCDYVHOY-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... KCNJ1(3758)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Minoxidil has been used as test drug:
  • in dermal papilla spheroid model, to study the effect of hair regeneration
  • administered orally to experimental rats, in the approach to identify biomarkers of drug induced vascular injury
  • administered via oral gavage to nonhuman primate model in order to study its effect on tilt responses

Działania biochem./fizjol.

Minoxidil is originally used to treat hypertension, which also induces hypertrichosis. It is considered as a potent drug for treating androgenetic alopecia.
Activates ATP-activated K+ channels; vasodilator; slow or stop hair loss and promote hair regrowth.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Establishment of an in vitro organoid model of dermal papilla of human hair follicle
Gupta AC, et al.
Journal of Cellular Physiology, 233(11), 9015-9030 (2018)
J van der Velden et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 55(5), 788-798 (1999-06-24)
To investigate whether during cardiac hypertrophy changes occur in contractile protein composition and in mechanical and energetic properties of the myocardium, contractile protein composition, isometric force and adenosine triphosphate (ATP) consumption were studied in control and hypertrophied guinea-pig hearts. Cardiac
C Löffler-Walz et al.
British journal of pharmacology, 123(7), 1395-1402 (1998-05-14)
1. The binding of [3H]-P1075, a potent opener of adenosine-5'-triphosphate-(ATP)-sensitive K+ channels, was studied in a crude heart membrane preparation of the rat, at 37 degrees C. 2. Binding required MgATP. In the presence of an ATP-regenerating system, MgATP supported
H Malhi et al.
The Journal of biological chemistry, 275(34), 26050-26057 (2000-06-22)
To determine whether K(ATP) channels control liver growth, we used primary rat hepatocytes and several human cancer cell lines for assays. K(ATP) channel openers (minoxidil, cromakalim, and pinacidil) increased cellular DNA synthesis, whereas K(ATP) channel blockers (quinidine and glibenclamide) attenuated
A non-human primate model for investigating drug-induced risk of orthostatic hypotension and sympathetic dysfunction: Preclinical correlate to a clinical test
Bhatt S, et al.
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 73(2), 49-55 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej