Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

N12007

Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzonitrile

97%

Synonim(y):

1-Cyano-4-nitrobenzene, 4-Cyano-1-nitrobenzene, 4-Cyanonitrobenzene, p-Cyanonitrobenzene, p-Nitrobenzonitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4CN
Numer CAS:
619-72-7
Masa cząsteczkowa:
148.12
Beilstein:
972078
Numer WE:
210-610-0
Numer MDL:
MFCD00007279
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24897468
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

powder

mp

144-147 °C (lit.)

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H4N2O2/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)9(10)11/h1-4H

Klucz InChI

NKJIFDNZPGLLSH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300,H311 + H331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ2155
STBD9093V
STBB5760V
STBB5760
STBB8926V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

3-Aminobenzonitrile 99%

Sigma-Aldrich

164771

3-Aminobenzonitrile

2-Hydroxy-5-nitrobenzoic acid 99%

Sigma-Aldrich

247871

2-Hydroxy-5-nitrobenzoic acid

4-Chlorobenzonitrile 99%

Sigma-Aldrich

115622

4-Chlorobenzonitrile

4-Bromobenzonitrile 99%

Sigma-Aldrich

B58407

4-Bromobenzonitrile

N Dorostkar-Ahmadi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 79(5), 1375-1380 (2011-06-07)
Reaction of 4-nitrobenzonitrile oxide (2) which was generated in situ with acrylo nitrile (3), methyl methacrylate (4) and allyl bromide (5) as dipolarphile afforded the new 7a, 8a and 9a compounds respectively. Reactivity and regiochemistry of these reactions were investigated
G Monechi et al.
La Medicina del lavoro, 82(2), 137-141 (1991-03-01)
The paper describes a singular case of acute intoxication by 4-nitrobenzonitrile, a rare intermediate compound produced by pharmaceutical synthesis. The patients subsequently showed an increase in triglycerides and fatty alterations of the liver.
Andrej Maroz et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(2), 413-418 (2010-01-13)
The one-electron reduction chemistry of the antituberculosis drug PA-824, together with a series of closely related compounds, has been investigated in irradiated anaerobic propan-2-ol solution. The protic solvent, of low dielectric constant, was chosen to mimic the environment of a
A P Kumar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 53A(12), 2041-2048 (1998-01-23)
A zero-order normal coordinate analysis of both the in-plane and out-of-plane vibrations was made for 2-chloro, 6-fluorobenzonitrile, s-trichlorobenzonitrile, p- and m-methoxybenzonitriles and m-nitrobenzonitrile, transferring the force constants from our earlier work. The observed and calculated frequencies agree with an average
B Markus et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 83(12), 1729-1734 (1994-12-01)
Studies on the metabolic fate of aromatic nitriles, in contrast to their aliphatic counterparts, have been minimal and the subject of controversy. The in vitro metabolic fate of several aromatic nitriles with varying substituents was investigated by using rat liver

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej