Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

I601

Sigma-Aldrich

2-Imidazolidone

96%

Synonim(y):

2-Oxoimidazolidine, N,N′-Ethyleneurea

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H6N2O
Numer CAS:
120-93-4
Masa cząsteczkowa:
86.09
Beilstein:
106252
Numer WE:
204-436-4
Numer MDL:
MFCD00005257
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24896082
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

96%

mp

129-132 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1NCCN1

InChI

1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)

Klucz InChI

YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant for synthesis of:
  • Chiral microporous materials from achiral precursors
  • Aryl and heteroaryl N-acylureas via microwave-assisted palladium-catalyzed carbonylation
  • A highly water-soluble peptide based human neutrophil elastase inhibitor
  • Heterocycles by cyanoacetylation for antimicrobial use

Reactant for:
  • Pd-catalyzed C-N bond formation with heteroaromatic tosylates
  • Oxidative amidation of activated alkenes
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319,H373

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 - P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P314 - P337 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Organy docelowe

Thyroid

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ9951
STBJ7182
STBJ5452
STBH7333
STBH6052

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mette L H Mantel et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(18), 5437-5442 (2010-04-09)
A protocol for the palladium(0)-catalyzed amidation of heteroaromatic tosylates was successfully developed. The methodology proved to be effective for a variety of heteroaryl tosylates including the pyridine, pyrimidine, quinoline and quinoxaline ring systems. Successful carbon-nitrogen bond formation with these heteroaryl
Oxidative amidation of activated alkenes using Pd(OAc)2 as a catalyst precursor
X. Liu and K. K. Hii,
European Journal of Organic Chemistry, 27, 5181-5189 (2010)
Yasunao Inoue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(21), 7477-7486 (2009-10-09)
A series of peptide-based transition-state human neutrophil elastase (HNE) inhibitors with N-terminal acidic moieties were synthesized and their inhibitory activity against HNE was evaluated both in vitro and in vivo. Our results show that compounds containing cyclic amide bridged acidic
Synthesis and antimicrobial activity of new heterocycles obtained using cyanoacetylation
Sh. M. Abu-Bakr, et al.,
Pharmaceutical Chemistry Journal, 44, 433-437 (2010)
New Synthesis of Aryl and Heteroaryl N-Acylureas via Microwave-Assisted Palladium-Catalyzed Carbonylation
D. Liptrot, et al.,
Advanced Synthesis & Catalysis, 352, 2183-2188 (2010)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej