Przejdź do zawartości
Merck

H41803

Sigma-Aldrich

N-(Hydroxymethyl)phthalimide

97%

Synonim(y):

Phthalimidomethanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.16
Beilstein:
140946
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

147-149 °C (lit.)

ciąg SMILES

OCN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C9H7NO3/c11-5-10-8(12)6-3-1-2-4-7(6)9(10)13/h1-4,11H,5H2

Klucz InChI

MNSGOOCAMMSKGI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

For amidomethylation of aromatics in triflic acid.

Opakowanie

Safe reagent for the in situ generation of anhydrous formaldehyde in organic solvents.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis, 1077-1077 (1993)
[Effect of hydroxymethylphthalimide on embryogenesis in white rats].
Iu S Kagan et al.
Gigiena i sanitariia, (10)(10), 64-66 (1983-10-01)
Organic Letters (2007)
M N Khan
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 7(6), 685-691 (1989-01-01)
The conversion of N-(hydroxymethyl)phthalimide (NHPH) to phthalimide could not be detected within 300 s at pH 9.0, whereas in 0.18 M NaOH complete conversion of NHPH to phthalimide was observed within 50 s. In the presence of 0.2-0.4 M 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
Xiang-Bao Meng et al.
Carbohydrate research, 342(9), 1169-1174 (2007-04-05)
3,4,6-Tri-O-acetyl-D-galactal, 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal and 3,6,2',3',4'6'-hexa-O-acetyl-D-lactal were reacted with N-hydroxymethylphthalimide and boron trifluoride etherate to produce the corresponding phthalimidomethyl unsaturated glycosides via Ferrier rearrangement. When the galactal derivative was used, a non-Ferrier rearrangement product was also isolated as a minor product under

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej