Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

D146706

Sigma-Aldrich

9,10-Dimethylanthracene

99%

Synonim(y):

9,10-Dimethylanthracene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H14
Numer CAS:
781-43-1
Masa cząsteczkowa:
206.28
Beilstein:
1909028
Numer WE:
212-308-4
Numer MDL:
MFCD00001262
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893449
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

crystals

mp

182-184 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1c2ccccc2c(C)c3ccccc13

InChI

1S/C16H14/c1-11-13-7-3-5-9-15(13)12(2)16-10-6-4-8-14(11)16/h3-10H,1-2H3

Klucz InChI

JTGMTYWYUZDRBK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H312 + H332,H317,H334

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P302 + P352 + P312

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG7840
BCCF1277
BCCC8932
BCBX0857
BCBS5555V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Rubrene powder

Sigma-Aldrich

R2206

Rubrene

9,10-Bis(phenylethynyl)anthracene 97%

Sigma-Aldrich

264199

9,10-Bis(phenylethynyl)anthracene

9-Phenylanthracene 98%

Sigma-Aldrich

P18004

9-Phenylanthracene

9,10-Diphenylanthracene analytical standard

Supelco

45788

9,10-Diphenylanthracene

9,10-DIMETHOXY-ANTHRACENE AldrichCPR

S59049

9,10-DIMETHOXY-ANTHRACENE

Alan Sholto et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 7(3), 344-351 (2008-04-05)
Six amphiphilic silicon phthalocyanines (SiPc's) axially linked to a dimethylated amino alkyl group of varying length have been examined for their potential suitability as photosensitizers for photodynamic therapy (PDT). This group of molecules was chosen because the length of the
David Bailey et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (20)(20), 2569-2571 (2005-05-19)
Irradiating 2,3,6,7-tetraphenylanthracene in the presence of 9,10-dimethylanthracene leads to exclusive formation of the cross-dimer. No photochemical reaction is observed when either of these chromophores is irradiated in the absence of the other.
E Gross et al.
Photochemistry and photobiology, 57(5), 808-813 (1993-05-01)
Two new sensitizers are introduced for a potential use in photodynamic therapy: Zn(2+)- and MG(2+)-tetrabenzoporphyrin (ZnTBP and MgTBP). A comparative study of the quantum yields of singlet oxygen generation (phi delta) of hematoporphyrin derivative (HpD), Photofrin II (PF-II), Zn(2+)-phthalocyanine tetrahydroxyl
E W Vogel et al.
Mutation research, 250(1-2), 291-298 (1991-09-01)
A set of six Drosophila strains was developed, by inducing by chemical treatment with N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) new white and, in some strains, yellow mutations in 3 wild-type (WT) and 3 insecticide-resistant (IR) populations. These strains were previously shown to vary
M Elisa Milanesio et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 2(9), 926-933 (2003-10-17)
A novel 5-[4-(trimethylammonium)phenyl]-10,15,20-tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)porphyrin iodide (2) has been synthesized. A positive charge was incorporated at a peripheral position to increase the amphiphilic character of the structure. The photodynamic effect of the cationic porphyrin 2 was compared with that of non-charged 5-(4-aminophenyl)-10,15,20-tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)porphyrin
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej