Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

D132004

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethoxybenzoic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3O)2C6H3CO2H
Numer CAS:
1132-21-4
Masa cząsteczkowa:
182.17
Beilstein:
511834
Numer WE:
214-473-8
Numer MDL:
MFCD00002502
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893254
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

powder

mp

178-180 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cc(OC)cc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O4/c1-12-7-3-6(9(10)11)4-8(5-7)13-2/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

Klucz InChI

IWPZKOJSYQZABD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3,5-Dimethoxybenzoic acid (3,5-DmeoxBA) can be used as a reactant for the synthesis of:
  • 5,7-Dimethoxy-3,4-diphenylisocoumarin by coupling with diphenylacetylene.
  • Biotin dimedone, a reagent used in the study of protein sulfenation.

It can also be used as a ligand to synthesize lanthanide complexes [Ln(3,5-DmeoxBA)3(phen)]2; where phen is 1,10-phenanthroline.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBG3464V
STBC3471V
S36048
08201BD
S27141

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Isopropylbenzoic acid ≥96%

Sigma-Aldrich

268402

4-Isopropylbenzoic acid

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene 97%

Sigma-Aldrich

569313

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene

Olivetol 95%

Sigma-Aldrich

152633

Olivetol

Rhodium-and iridium-catalyzed oxidative coupling of benzoic acids with alkynes via regioselective C- H bond cleavage.
Ueura K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(14), 5362-5367 (2007)
Protein sulfenation as a redox sensor: proteomics studies using a novel biotinylated dimedone analogue.
Charles RL, et al.
Molecular and Cellular Proteomics, 6(9), 1473-1484 (2007)
Crystal structures, luminescence, and thermodynamic properties of lanthanide complexes with 3, 5-dimethoxybenzoic acid and 1, 10-phenanthroline.
Zheng JR, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 57(9), 169-177 (2013)
Alla V Lipeeva et al.
European journal of medicinal chemistry, 100, 119-128 (2015-06-17)
A series of 2-(4-R-triazolyl)substituted 3-oxo-2,3-dihydrofurocoumarins have been synthesized by a regioselective cycloaddition of 2-azidooreoselone 1 or 2-azido-9-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]oreoselone 2 with various alkynes in the presence of Cu(II)/ascorbate in water/methylene chloride reaction medium. The structure of 2-azidooreoselone was established by X-ray structure

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej