Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

258040

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxybenzoyl chloride

98%

Synonim(y):

Veratroyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3O)2C6H3COCl
Numer CAS:
3535-37-3
Masa cząsteczkowa:
200.62
Beilstein:
783596
Numer WE:
222-568-0
Numer MDL:
MFCD00000674
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24855625
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

solid

mp

70-73 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1OC)C(Cl)=O

InChI

1S/C9H9ClO3/c1-12-7-4-3-6(9(10)11)5-8(7)13-2/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

VIOBGCWEHLRBEP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Chlorek 3,4-dimetoksybenzoilu został użyty do syntezy:
  • (+)-5-(3,4-dimetoksyfenylo)-4-[[N-[(4S)-2-okso-4-(fenylometylo)-2-oksazolidynylo]]karbonylo]oksazolu i jego enancjomeru
  • N-(2,5-dibromofenylo)-3,4-dimetoksybenzamid
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCD5330
MKBX3139V
MKBK5901V
MKBJ1050V
MKBC2138V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jian S. Tang et al.
The Journal of organic chemistry, 61(25), 8750-8754 (1996-12-13)
Both (4S-(+)-3-(isocyanoacetyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone (R)-1 and its enantiomer (S)-1 have been synthesized as potentially useful synthons in asymmetric synthesis. Optically active (+)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[[N-[(4S)-2-oxo-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinyl]]carbonyl] oxazole (S)-2 and its enantiomer (R)-2 obtained by treating 3,4-dimethoxybenzoyl chloride with (S)-1 and (R)-1, respectively, in the presence of
Catriona G Mortimer et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(1), 179-185 (2006-01-06)
A series of new 2-phenylbenzothiazoles has been synthesized on the basis of the discovery of the potent and selective in vitro antitumor properties of 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (8n; GW 610, NSC 721648). Synthesis of analogues substituted in the benzothiazole ring was achieved

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej