Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

ALD00554

Sigma-Aldrich

5-phenyl-1,2,3-triazine

≥95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7N3
Numer CAS:
106636-96-8
Masa cząsteczkowa:
157.17
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329772716
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Postać

flakes

mp

141-146 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C1(C2=CC=CC=C2)=CN=NN=C1

InChI

1S/C9H7N3/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-10-12-11-7-9/h1-7H

Klucz InChI

KJZQIXWSZPPOHO-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

5-Phenyl-1,2,3-triazine is a phenyl triazine derivative. 5-phenyl-1,2,3-triazine exhibits electronic and nonlinear optical properties. 5-Phenyl-1,2,3-triazine can be prepared from 4-bromopyrazole. It undergoes Diels-Alder reaction with ketene acetal.

Zastosowanie

The following 1,2,3-triazine was reported by Boger and coworkers to undergo an Inverse Electron Demand Diels-Alder with electron rich dienophiles to afford nitrogen-containing heterocycles, more specifically pyrimidines and novel-substituted pyridines.

Inne uwagi

Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1,2,3-Triazines: Pronounced Substituent Effects on Reactivity and Cycloaddition Scope
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Investigation of torsional barriers and nonlinear optical (NLO) properties of phenyltriazines.
Alyar H, et al.
Journal of Molecular Structure, 834, 516-520 (2007)
Erin D Anderson et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(31), 12285-12292 (2011-07-09)
A systematic study of the inverse electron demand Diels-Alder reactions of 1,2,3-triazines is disclosed, including an examination of the impact of a C5 substituent. Such substituents were found to exhibit a remarkable impact on the cycloaddition reactivity of the 1,2,3-triazine

Produkty

Reakcje Dielsa-Aldera z odwrotnym zapotrzebowaniem na elektrony

Reakcje Dielsa-Aldera z odwrotnym zapotrzebowaniem na elektrony umożliwiają całkowitą syntezę produktów naturalnych z heteroaromatycznymi układami pierścieniowymi.

Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1,2,4,5-Tetrazines and 1,2,3-Triazines

The inverse electron demand Diels-Alder reactions of electron-deficient heterocycles are significant cycloaddition reactions for the total synthesis of natural products containing highly substituted and functionalized heteroaromatic ring systems.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej