Przejdź do zawartości
Merck

A44207

Sigma-Aldrich

3-Aminobutanoic acid

97%, for peptide synthesis

Synonim(y):

(±)-3-Aminobutyric acid, DL-3-Aminobutyric acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(NH2)CH2COOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
103.12
Beilstein:
1720563
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

3-Aminobutanoic acid, 97%

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

powder and chunks

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

white

mp

189 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(N)CC(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-3(5)2-4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)

Klucz InChI

OQEBBZSWEGYTPG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3-Aminobutanoic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • N


  • -aryl amino butanoic acids by Ullmann type aryl amination reaction with aryl halides.
  • 3-amino butanoic acid methyl ester, which is used as a chemical intermediate to prepare substituted piperidinone via an ester-imine derivative of aminobutanoic acid.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

CuI-catalyzed coupling reaction of β-amino acids or esters with aryl halides at temperature lower than that employed in the normal Ullmann reaction. Facile synthesis of SB-214857
Ma Dawei and Xia Chengfeng
Organic Letters, 3(16), 2583-2586 (2001)
Roland E Schwarzenbacher et al.
Molecular plant, 13(10), 1455-1469 (2020-07-28)
External and internal signals can prime the plant immune system for a faster and/or stronger response to pathogen attack. β-aminobutyric acid (BABA) is an endogenous stress metabolite that induces broad-spectrum disease resistance in plants. BABA perception in Arabidopsis is mediated
William Kay et al.
The FEBS journal, 273(13), 3002-3013 (2006-06-09)
Lipopolysaccharide (LPS) and beta-glucan from Francisella victoria, a fish pathogen and close relative of highly virulent mammal pathogen Francisella tularensis, have been analyzed using chemical and spectroscopy methods. The polysaccharide part of the LPS was found to contain a nonrepetitive
S Hodge et al.
Bulletin of entomological research, 95(5), 449-455 (2005-10-04)
DL-beta-aminobutyric acid (BABA) is a non-protein amino acid that is an effective inducer of resistance against a variety of plant pathogens. However, examples of BABA-induced resistance against insect herbivores have not been reported. We applied BABA as a soil drench
Mollah Md Hamiduzzaman et al.
Molecular plant-microbe interactions : MPMI, 18(8), 819-829 (2005-09-02)
beta-Aminobutyric acid (BABA) was used to induce resistance in grapevine (Vitis vinifera) against downy mildew (Plasmopara viticola). This led to a strong reduction of mycelial growth and sporulation in the susceptible cv. Chasselas. Comparing different inducers, the best protection was

Global Trade Item Number

SKUGTIN
A44207-5G4061833374498
A44207-25G4061833374481

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej