Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

162663

Sigma-Aldrich

DL-2-Aminobutyric acid

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Synonim(y):

AABA, Homoalanine, alpha-amino-n-butyric acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C2H5CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
2835-81-6
Masa cząsteczkowa:
103.12
Beilstein:
635889
Numer WE:
220-616-5
Numer MDL:
MFCD00008093
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
24849999
NACRES:
NA.22

product name

DL-2-Aminobutyric acid, ReagentPlus®, 99%

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

291 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)

Klucz InChI

QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

DL-2-Aminobutyric acid also known as α-aminobutyric acid, is commonly used in solution-phase peptide synthesis.

Zastosowanie

DL-2-Aminobutyric acid can be used to synthesize 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanoic acid.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

DL-Norleucine

Sigma-Aldrich

N1398

DL-Norleucine

4-Aminobutyric acid for synthesis

Sigma-Aldrich

8.00302

4-Aminobutyric acid

β-Alanine BioXtra, ≥99.0% (NT)

Sigma-Aldrich

05160

β-Alanine

NG,NG-Dimethylarginine dihydrochloride

Sigma-Aldrich

D4268

NG,NG-Dimethylarginine dihydrochloride

2-Aminobenzaldehyde ≥98%

Sigma-Aldrich

A9628

2-Aminobenzaldehyde

Ryan J Martinie et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6912-6919 (2015-05-13)
The iron(II)- and 2-(oxo)glutarate-dependent (Fe/2OG) oxygenases catalyze an array of challenging transformations, but how individual members of the enzyme family direct different outcomes is poorly understood. The Fe/2OG halogenase, SyrB2, chlorinates C4 of its native substrate, l-threonine appended to the
Fatemeh Mahmoodani et al.
Journal of food science and technology, 51(9), 1847-1856 (2014-09-06)
Skin and bone gelatins of pangasius catfish (Pangasius sutchi) were hydrolyzed with alcalase to isolate Angiotensin Converting Enzyme (ACE) inhibitory peptides. Samples with the highest degree of hydrolysis (DH) were separated into different fractions with molecular weight cut-off (MWCO) sizes
Christian Rausch et al.
Proteins, 81(5), 774-787 (2012-12-15)
Apart from their crucial role in metabolism, pyridoxal 5'-phosphate (PLP)-dependent aminotransferases (ATs) constitute a class of enzymes with increasing application in industrial biotechnology. To provide better insight into the structure-function relationships of ATs with biotechnological potential we performed a fundamental
Kun Huang et al.
The Journal of biological chemistry, 282(48), 35337-35349 (2007-09-22)
The contribution of the insulin A-chain to receptor binding is investigated by photo-cross-linking and nonstandard mutagenesis. Studies focus on the role of Val(A3), which projects within a crevice between the A- and B-chains. Engineered receptor alpha-subunits containing specific protease sites
Young-Man Seo et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(12), 2482-2485 (2012-02-22)
A deracemization method was developed to generate optically pure L-homoalanine from racemic homoalanine using D-amino acid oxidase and ω-transaminase. A whole cell reaction using a biphasic system converted 500 mM racemic homoalanine to 485 mM L-homoalanine (>99% ee).
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej