Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

116122

Sigma-Aldrich

D-2-Aminobutyric acid

98%

Synonim(y):

(R)-(−)-2-Aminobutyric acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
C2H5CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
2623-91-8
Masa cząsteczkowa:
103.12
Beilstein:
1720934
Numer WE:
220-084-4
Numer MDL:
MFCD00064414
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24847264
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −21 to −19°, c = 4 in H2O

czystość optyczna

ee: 98% (GLC)

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

>300 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1

Klucz InChI

QWCKQJZIFLGMSD-GSVOUGTGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP2468
MKCK6305
MKBT9399V
MKBR5896V
MKBR5895V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

L-2-Aminoadipic acid ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

A7275

L-2-Aminoadipic acid

D-Alanine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A7377

D-Alanine

Sodium citrate tribasic dihydrate ≥98%

Sigma-Aldrich

C7254

Sodium citrate tribasic dihydrate

γ-Aminobutyric acid ≥99%

Sigma-Aldrich

A2129

γ-Aminobutyric acid

4-Methoxybenzoyl chloride 99%

Sigma-Aldrich

A88476

4-Methoxybenzoyl chloride

Chen Qi et al.
Polymers, 12(9) (2020-09-13)
Eight kinds of chiral diacid monomers were prepared with amino acids with different side groups or configurations. Polyester-imides (PEIs) were synthesized from these diacid monomers and diphenol monomers through polycondensation reaction, and the performances and properties were compared with the
Jose A Cuesta-Seijo et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 68(Pt 8), 1067-1070 (2012-08-08)
The crystal structure of the PNA (peptide nucleic acid) oligomer H-Lys-HalG-AlaG-HalC-AlaG-HalC-AlaC-Lys-NH(2) (PNA1, amino acids with D-configuration are underlined, Ala = alanyl, Hal = homoalanyl) has been determined by ab initio direct methods and refined against 1.0 Å data. The asymmetric
Young-Man Seo et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(12), 2482-2485 (2012-02-22)
A deracemization method was developed to generate optically pure L-homoalanine from racemic homoalanine using D-amino acid oxidase and ω-transaminase. A whole cell reaction using a biphasic system converted 500 mM racemic homoalanine to 485 mM L-homoalanine (>99% ee).
Izumi Kawabata et al.
Nature communications, 3, 722-722 (2012-03-08)
Synaptic remodelling coordinated with dendritic growth is essential for proper development of neural connections. After establishment of synaptic contacts, synaptic junctions are thought to become stationary and provide fixed anchoring points for further dendritic growth. However, the possibility of active
Babu Joseph et al.
The Journal of general and applied microbiology, 52(6), 315-320 (2007-02-28)
Staphylococcus epidermidis isolated from spoiled frozen marine fish samples exhibited optimum lipase activity of 8.1 U within 72 h in batch fermentation. Inducible effect of different sugars, nitrogen sources, salts and metal ions were studied on enzyme production. Trybutyrin induced
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej