Przejdź do zawartości
Merck

927678

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-difluoroPEG1-C4-piperazine Hydrochloride

≥95%

Synonim(y):

Chlorowodorek 2-(2,2-difluoro-3-(4-(piperazyn-1-ylo)butoksy)propoksy)-N-(2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-1,3-dioksoizoindolin-4-ylo)acetamidu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H33F2N5O7 · xHCl
Masa cząsteczkowa:
565.57 (free base basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21

ligand

pomalidomide

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NC(COCC(F)(F)COCCCCN4CCNCC4)=O)=O)NC1=O.Cl

InChI

1S/C26H33F2N5O7.ClH/c27-26(28,15-39-13-2-1-10-32-11-8-29-9-12-32)16-40-14-21(35)30-18-5-3-4-17-22(18)25(38)33(24(17)37)19-6-7-20(34)31-23(19)36;/h3-5,19,29H,1-2,6-16H2,(H,30,35)(H,31,34,36);1H

Klucz InChI

VNTZNMLSYIMLPL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Pomalidomid-difluoroPEG1-C4-piperazyny chlorowodorek umożliwia syntezę cząsteczek do ukierunkowanej degradacji białek i technologii PROTAC (chimer proteolizy-celowania). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN), fluorowany łącznik z zarówno hydrofobowymi, jak i hydrofilowymi ugrupowaniami oraz wiszącą aminę zapewniającą reaktywność z kwasem karboksylowym na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i substancjach sieciujących mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i PROTAC, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degraderów białek z aminą zawieszoną, synteza równoległa może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek PROTAC, które charakteryzują się zmienną długością, składem i ligandem ligazy E3.

Targeted Protein Degradation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej