923842

Alginate Aldehyde

35% aldehyde content, medium viscosity

• Synonim(y): Aldehyd alginianowy, Utleniony alginian
• Wzór liniowy: (C₆H₇NaO₆)_n(C₆H₃NaO₆)_m
• Kod UNSPSC: 12352201
• NACRES: NA.23

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• opis: Degree of functionalization: 30-40%
• Formularz: powder
• opór arkusza: 15.6m Ω/sq (25 mum after curing at 150 Celsius for 5 min on glass)
• kolor: white to off-white
• przydatność: conforms to structure for NMR
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: CO[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O/C(C=O)=C\C([O-])=O)O[C@@H]1C([O-])=O.OC2[C@H](OC(O)C=O)[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](OC)[C@H]2O

Opis

Zastosowanie

Alginian jest anionowym polisacharydem, który jest szeroko stosowany w zastosowaniach farmaceutycznych i biomedycznych ze względu na jego niezwierzęce pochodzenie, niską toksyczność, biokompatybilność i biodegradowalność[1]. Hydrożele alginianowe są powszechnie stosowane do wytwarzania rusztowań inżynierii tkankowej[3], biotuszów do biodruku 3D[2][4] oraz nanonośników do dostarczania leków i genów.

Alginian jest powszechnie sieciowany w hydrożel poprzez sieciowanie jonowe kationami dwuwartościowymi (np. ^Ca2+). Aby zapobiec degradacji matrycy, alginian może być funkcjonalizowany grupami reaktywnymi, które mogą być sieciowane chemicznie, takimi jak aldehydy.[5] Alginian funkcjonalizowany aldehydem może być stosowany do przygotowania hydrożeli poprzez reakcję z grupami aminowymi, takimi jak żelatyna, poprzez reakcję zasady Schiffa w celu utworzenia chemicznego hydrożelu. Materiał ten może być wykorzystywany w różnych zastosowaniach biomedycznych, takich jak dostarczanie leków, komórek lub biomolekuł do różnych tkanek, gojenie się ran oraz inżynieria tkanki mięśniowej i kostnej[6]. [6]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable