Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

921947

Sigma-Aldrich

N-Sulfinyl-O-(tert-butyl)hydroxylamine

≥95%

Synonim(y):

t-BuONSO

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H9NO2S
Numer CAS:
2567792-04-3
Masa cząsteczkowa:
135.18
Numer MDL:
MFCD33021394
Kod UNSPSC:
12352116

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n/D 1.454

gęstość

1.062 g/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[S](=NOC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C4H9NO2S/c1-4(2,3)7-5-8-6/h1-3H3

Klucz InChI

QNDHWAYLAJVRCB-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

t-BuONSO jest stabilnym odczynnikiem aktywnym w syntezie pierwszorzędowych sulfonamidów, gdy jest stosowany w połączeniu z organolitem lub odczynnikami Grignarda. t-BuONSO jest tolerancyjny wobec różnych substratów alkilowych i arylowych i może być stosowany w syntezie wielu związków o znaczeniu medycznym.

Inne uwagi

Modułowa synteza sulfondiimin z wykorzystaniem stabilnego odczynnika sulfinyloaminowego


Harnessing Sulfinyl Nitrenes: Ujednolicona synteza sulfoksymin i sulfonimidamidów w jednym garnku


Pierwotna synteza sulfonamidów z użyciem odczynnika sulfinyloaminowego N-sulfinylo-O-(tert-butylo)hydroksyloaminy, t-BuONSO
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H242,H317,H334

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P235 - P280 - P302 + P352 - P370 + P378 - P403

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Self-react. C - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thomas Q Davies et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(36), 15445-15453 (2020-08-26)
Sulfoximines and sulfonimidamides are promising compounds for medicinal and agrochemistry. As monoaza analogues of sulfones and sulfonamides, respectively, they combine good physicochemical properties, high stability, and the ability to build complexity from a three-dimensional core. However, a lack of quick
Thomas Q Davies et al.
Organic letters, 22(24), 9495-9499 (2020-11-26)
Sulfonamides have played a defining role in the history of drug development and continue to be prevalent today. In particular, primary sulfonamides are common in marketed drugs. Here we describe the direct synthesis of these valuable compounds from organometallic reagents
Ze-Xin Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(33), 13022-13027 (2019-08-10)
Sulfondiimines-the double aza-analogues of sulfones-hold significant potential as leads in discovery chemistry, yet their application in this arena has been held back by the scarcity of appropriate synthetic routes. Existing methods employ sulfides as substrates, and rely on consecutive imination

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej