Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

916722

Sigma-Aldrich

Phenyl-(benzo)phenothiazine

Synonim(y):

Fenylobenzo[b]fenotiazyna, Ph-benzoPTZ

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H15NS
Numer CAS:
1320277-85-7
Masa cząsteczkowa:
325.43
Numer MDL:
MFCD34706285
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Formularz

powder

Poziom jakości

100

przydatność reakcji

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

mp

160-167 °C

ciąg SMILES

S1c2c(cc5c(c2)cccc5)N(c4c1cccc4)c3ccccc3

Klucz InChI

NRUUFDHIFMNKPP-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Fenyl-(benzo)fenotiazyna to organiczny fotokatalizator stosowany w syntezie małych cząsteczek, a także w reakcjach polimeryzacji.

Produkt może być stosowany z naszą linią fotoreaktorów: W tym Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080).

Inne uwagi

Projektowanie, synteza i zastosowanie wysoce redukujących organicznych fotokatalizatorów światła widzialnego

Organofotoredoksykatalizowana dekarboksylacja wiązań C(sp3)-O
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shotaro Shibutani et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(3), 1211-1216 (2020-01-04)
This manuscript reports a visible-light-mediated organosulfide catalysis that enables the decarboxylative coupling between simple aliphatic alcohol and tertiary or secondary alkyl carboxylic acid-derived redox active esters to produce a C(sp3)-O-C(sp3) fragment. Results of the coupling using other heteroatom nucleophiles such

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej