Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

905267

Sigma-Aldrich

(6-Bromohexyl)triphenylphosphonium bromide

≥95%

Synonim(y):

Bromohexane TPP mitochondrial tag, Mitochondria-targeting probe building block, Phosphonium lipocation tag

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H27Br2P
Numer CAS:
83152-22-1
Masa cząsteczkowa:
506.25
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Postać

solid

przydatność reakcji

reagent type: ligand

grupa funkcyjna

phosphine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrCCCCCC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br]

InChI

1S/C24H27BrP.BrH/c25-20-12-1-2-13-21-26(22-14-6-3-7-15-22,23-16-8-4-9-17-23)24-18-10-5-11-19-24;/h3-11,14-19H,1-2,12-13,20-21H2;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

RJXLPJGHUJHULP-UHFFFAOYSA-M

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Mitochondria perform several functions in the cell, and dysfunction has been implicated in various organ systems and disease states, including neurodegenerative disorders and cancers. The targeting of small molecules to the mitochondria can help to probe and better understand this relationship. This bromohexane triphenylphosphine (TPP) tag is conjugated to small molecules to localize them to the mitochondria in cells where the TPP cations facilitate both cellular uptake and accumulation in the mitochondria.

Inne uwagi

Targeting lipophilic cations to mitochondria

Photoswitchable polyfluorophores based on perylenemonoimide-dithienylethene conjugates as super-resolution MitoTrackers
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCK5289

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Marcel Culcasi et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(6), 2487-2499 (2013-02-27)
A series of mitochondria targeted α-aminophosphonates combining a diethoxyphosphoryl group and an alkyl chain-connected triphenylphosphonium bromide tail were designed and synthesized, and their pH-sensitive (31)P NMR properties and biological activities in vitro and in vivo were evaluated. The results showed
Changwook Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(13), 4358-4367 (2015-03-19)
The mitochondrial pool of Hsp90 and its mitochondrial paralogue, TRAP1, suppresses cell death and reprograms energy metabolism in cancer cells; therefore, Hsp90 and TRAP1 have been suggested as target proteins for anticancer drug development. Here, we report that the actual
Wen Zhang et al.
Analytical chemistry, 89(12), 6840-6845 (2017-05-16)
Mitochondrial morphology regulated by fusion and fission processes determines mitochondrial function and cell fate. Some studies showed hyperfused mitochondria could induce apoptosis in cancer cells, but the relevant molecular mechanisms remain elusive. Superoxide (O2•-) and pH play vital roles in
Friedrich Kreyenschmidt et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 24(5), 1168-1177 (2017-11-08)
The combination of CoCl2 and 1,3-dienes is known to catalyze challenging alkyl-alkyl cross-coupling reactions between Grignard reagents and alkyl halides, but the mechanism of these valuable transformations remains speculative. Herein, electrospray-ionization mass spectrometry is used to identify and characterize the
Yon Ju-Nam et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(23), 4345-4351 (2006-11-15)
We report the synthesis and structural characterisation of a new family of stable phosphonioalkylthiosulfate zwitterions, R3P+ (CH2)nS2O3- (R = Ph or Bu, n = 3,4,6, 8 or 10) which behave as cationic masked thiolate ligands with applications in the functionalisation
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej