900942
Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldiphenylphosphine]nickel(II)
≥95%
Synonim(y):
SK-J004-1n
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C43H48ClFeNNiP2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
790.79
Kod UNSPSC:
12352103
Polecane produkty
![Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylditertbutylphosphine]nickel(II) ≥95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/358/571/f105661c-8571-43e7-bc4d-54768e3ef518/640/f105661c-8571-43e7-bc4d-54768e3ef518.png)
![Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-[bis(4-fluorophenyl]phosphino]ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine]nickel(II) ≥95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/254/853/77d2cb57-4a1a-431b-a86a-6ccb7e76206b/640/77d2cb57-4a1a-431b-a86a-6ccb7e76206b.png)
![Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine]nickel(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/308/161/648149e1-191f-48a0-af54-81c827b98fc9/640/648149e1-191f-48a0-af54-81c827b98fc9.png)
![Mesyl[(tri-t-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/358/298/6539c19e-808c-4cd1-b9e8-19c6928f2384/640/6539c19e-808c-4cd1-b9e8-19c6928f2384.png)
Poziom jakości
Próba
≥95%
Postać
powder or solid
przydatność reakcji
core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst
ciąg SMILES
C[Ni+]C1=CC=C(C#N)C=C1.[C]2(CP(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)[C][C][C][C]2P(C5CCCCC5)C6CCCCC6.[C]7[C][C][C][C]7.[Fe]
Zastosowanie
Amination of aryl chlorides with ammonium salts.
Inne uwagi
This page may contain text that has been machine translated.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Ni?Catalyzed Amination Reactions: An Overview.
Marin M, et al.
Chemical Record, 16(4), 1819-1832 (2016)
Nickel?Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Ammonia or Ammonium Salts.
Green R A and Hartwig J F
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3768-3772 (2015)
Evaluating 1, 1?-Bis (phosphino) ferrocene Ancillary Ligand Variants in the Nickel-Catalyzed C?N Cross-Coupling of (Hetero) aryl Chlorides.
Clark J S, et al.
Organometallics, 36(3), 679-686 (2017)
Nickel?Catalyzed Monoarylation of Ammonia.
Borzenko A, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3773-3777 (2015)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej