Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
900917
N-Azidoacetylmannosamine-tetraacylated
95%
Synonim(y):
Ac4ManNAz
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H22N4O10
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
430.37
Kod UNSPSC:
12352116
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
Postać
powder or crystals
przydatność reakcji
reaction type: click chemistry
temp. przechowywania
−20°C
Powiązane kategorie
Zastosowanie
N-Azidoacetylmannosamine-tetraacylated (Ac4ManNAz) is an azide-containing metabolic glycoprotein labeling reagent that can be incorporated into the sialic acid biosynthesis pathway. The azide-modified protein can be detected by reaction with alkynes. For example alkynes labeled with a fluorescent probe or a biotin can be used. The acetyl groups increase cell permeability and allow the unnatural sugars to easily pass through the cell membrane. Carboxyesterases remove the acetyl groups once the monosaccharide is in the cell.
Tetraacylated N-azidoacetylmannosamine is generally used in click chemistry applications in bioconjugate chemistry.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Bioorthogonal Click Chemistry?Based Synthetic Cell Glue.
Koo H , et al.
Small, 11(48), 6458-6466 (2015)
Coupling of Immunostimulants to Live Cells through Metabolic Glycoengineering and Bioorthogonal Click Chemistry.
Mongis A, et al.
Bioconjugate Chemistry, 28(4), 1151-1165 (2017)
Carbohydrate?neuroactive hybrid strategy for metabolic glycan engineering of the central nervous system in vivo.
Shajahan A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(2), 693-700 (2017)
Rapid Cu-free click chemistry with readily synthesized biarylazacyclooctynones.
Jewett J C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3688-3690 (2010)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej