Przejdź do zawartości
Merck

900258

Sigma-Aldrich

Isopropoxy(phenyl)silane

Synonim(y):

RubenSilane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H14OSi
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.29
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

przydatność reakcji

reagent type: reductant
reaction type: Reductions

współczynnik refrakcji

n/D 1.4799

gęstość

0.926 g/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[SiH2](OC(C)C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H14OSi/c1-8(2)10-11-9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,11H2,1-2H3

Klucz InChI

XYMAHMLQCLMTDN-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Isopropoxy(phenyl)silane is used as a stoichiometric reductant that allows for a significant decrease in catalyst loading, lower reaction temperatures, a wide range of functional group tolerance, and more diverse solvents in metal-catalyzed Mukaiyama hydrofunctionalizations.

Zastosowanie

Isopropoxy(phenyl)silane can be used as a hydride source for alkene hydrofunctionalization reactions in the presence of metal catalysts, particularly under aprotic, nonalcoholic conditions. This reagent is considered as one of the most efficient stoichiometric reductants than phenylsilane because of its ability to exclude alcohol solvent from a series of catalytic reactions. When utilized, it allows the researcher to significantly decrease catalyst loadings, lower reaction temperatures, and employ more diverse solvents in iron- and manganese-catalyzed Mukaiyama hydrofunctionalizations.
It can be used as a reagent in:
  • The hydrogenation of olefins
  • Branch-selective olefin cross-coupling reactions
  • Markovnikov alkene hydration/amination reactions

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Carla Obradors et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(14), 4962-4971 (2016-03-18)
We report the discovery of an outstanding reductant for metal-catalyzed radical hydrofunctionalization reactions. Observations of unexpected silane solvolysis distributions in the HAT-initiated hydrogenation of alkenes reveal that phenylsilane is not the kinetically preferred reductant in many of these transformations. Instead
Isopropoxy (phenyl) silane
Demoret RM and Shenvi RA
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej