Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

860646

Sigma-Aldrich

1-Methyl-DL-tryptophan

97%

Synonim(y):

1-Methyl-DL-tryptophan, 1-Methyltryptophan, 2-Amino-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid, 2-Amino-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propanoicacid, 2-Amino-3-(1-methylindol-3-yl)propanoic acid, DL-1-Methyltryptophan, N′-Methyl-DL-tryptophan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H14N2O2
Numer CAS:
26988-72-7
Masa cząsteczkowa:
218.25
Numer WE:
248-157-6
Numer MDL:
MFCD00005803
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24888516
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

mp

250 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

amine
carboxylic acid

ciąg SMILES

Cn1cc(CC(N)C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C12H14N2O2/c1-14-7-8(6-10(13)12(15)16)9-4-2-3-5-11(9)14/h2-5,7,10H,6,13H2,1H3,(H,15,16)

Klucz InChI

ZADWXFSZEAPBJS-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1-Methyl-DL-tryptophan, a competitive inhibitor of indoleamine 2,3 dioxygenase-1 (IDO1), has been used to study inflammation-induced depression in mice and syncytial virus induced bronchiolitis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCB6083
MKCC6956
MKBJ4016V
MKBC7435V
MKBC7435

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Motivational changes that develop in a mouse model of inflammation-induced depression are independent of indoleamine 2, 3 dioxygenase.
Vichaya, Elisabeth G et al.
Neuropsychopharmacology (2018)
Seung-Ha Yang et al.
Experimental & molecular medicine, 41(5), 315-324 (2009-03-25)
Mesenchymal stem cells (MSCs) can inhibit T cell proliferation; however, the underlying mechanisms are not clear. In this study, we investigated the mechanisms of the immunoregulatory activity of MSCs on T cells. Irradiated MSCs co-cultured with either na?ve or pre-activated
Qi-Xiang Ye et al.
Experimental and therapeutic medicine, 14(3), 1884-1891 (2017-10-01)
Cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 immunoglobulin (CTLA4Ig) and anti-cluster of differentiation 154 (anti-CD154) are able to block B7/CD28 and CD40/CD154 co-stimulatory signals in T cells. Additionally, they promote hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in sensitized recipients and are able to induce
Gavin Carr et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(9), 2634-2637 (2008-04-09)
Synthetic analogues of the sponge natural product exiguamine A (3) have been prepared and evaluated for their ability to inhibit indoleamine 2,3-dioxygenase in vitro.
Neda Milosavljevic et al.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society, 23(8), 1040-1050 (2017-05-10)
Mesenchymal stem cells (MSCs) are, due to immunomodulatory characteristics, considered as novel agents in the treatment of immune-mediated acute liver failure. Although it is known that MSCs can regulate activation of T lymphocytes, their capacity to modulate function of neutrophils
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej