Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

452483

Sigma-Aldrich

1-Methyl-D-tryptophan

95%, for peptide synthesis

Synonim(y):

(2R)-2-Amino-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid, D-(+)-1-Methyltryptophan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H14N2O2
Numer CAS:
110117-83-4
Masa cząsteczkowa:
218.25
Numer MDL:
MFCD00274271
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24868706
NACRES:
NA.22

product name

1-Methyl-D-tryptophan, 95%

Próba

95%

Postać

lumps and powder

aktywność optyczna

[α]22/D +12.4°, c = 2 in acetic acid

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

242-245 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Cn1cc(C[C@@H](N)C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C12H14N2O2/c1-14-7-8(6-10(13)12(15)16)9-4-2-3-5-11(9)14/h2-5,7,10H,6,13H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m1/s1

Klucz InChI

ZADWXFSZEAPBJS-SNVBAGLBSA-N

Zastosowanie

Used to prepare a number of natural products including macroline alkaloids using the Pictet-Spengler reaction of tryptophan esters with aldehydes also used in the synthesis of 1-substituted indolactam precursors.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCJ3953
MKCF0439
MKBZ1441V
MKBX0512V
MKBQ8091V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Ethyl pyruvate 98%

Sigma-Aldrich

E47808

Ethyl pyruvate

Nω-Hydroxy-nor-L-arginine, Diacetate Salt A potent, selective, competitive, and high affinity inhibitor of arginase.

Sigma-Aldrich

399275

Nω-Hydroxy-nor-L-arginine, Diacetate Salt

DL-Propargylglycine cystathionine γ-lyase inhibitor

Sigma-Aldrich

P7888

DL-Propargylglycine

Irie, K. et al.
Tetrahedron, 51, 6255-6255 (1995)
Adriano Boasso et al.
PloS one, 3(8), e2961-e2961 (2008-08-14)
Infection by the human immunodeficiency virus (HIV) is characterized by functional impairment and chronic activation of T lymphocytes, the causes of which are largely unexplained. We cultured peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from HIV-uninfected donors in the presence or absence
Cook, J.M. et al.
Heterocycles, 27, 2795-2795 (1988)
Franco Carranza et al.
PloS one, 7(7), e40356-e40356 (2012-08-01)
Dendritic cells (DC) have the potential to control the outcome of autoimmunity by modulating the immune response. In this study, we tested the ability of Fasciola hepatica total extract (TE) to induce tolerogenic properties in CpG-ODN (CpG) maturated DC, to
Luciana Cavalheiro Marti et al.
Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, 109(1), 70-79 (2013-10-22)
Dendritic cells (DCs) are antigen (Ag)-presenting cells that activate and stimulate effective immune responses by T cells, but can also act as negative regulators of these responses and thus play important roles in immune regulation. Pro-angiogenic vascular endothelial growth factor
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej