Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
774405
(S)-2-Aminobutane-1,4-dithiol hydrochloride
99% (titration)
Synonim(y):
(S)-2-Aminobutane-1,4-dithiol hydrochloride, (2S)-2-Amino-1,4-dimercaptobutane hydrochloride, DTBA, Dithiobutylamine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H11NS2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
173.73
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99% (titration)
Formularz
solid
przydatność reakcji
reagent type: reductant
mp
210-225 °C
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
Cl.N[C@H](CS)CCS
InChI
1S/C4H11NS2.ClH/c5-4(3-7)1-2-6;/h4,6-7H,1-3,5H2;1H/t4-;/m0./s1
Klucz InChI
HWWPXJZINVJNBM-WCCKRBBISA-N
Zastosowanie
(S)-2-Aminobutane-1,4-dithiol hydrochloride (DTBA), also known as dithiobutylamine, is a biological reducing reagent with enhanced properties over other commonly used reagents. DTBA was shown to reduce small molecule disulfides 3-5x faster than DTT and was able to reduce (activate) the cysteine dependent protease papain 14x faster than DTT. In addition, due to the presence of the primary amine group, removal of DTBA from mixtures after use is simplified and can be achieved using cation exchange resin.
Dithiobutylamine or DTBA is a new biological reducing reagent with enhanced properties over other commonly used reagents. DTBA was shown to reduce small molecule disulfides 3-5x faster than DTT and was able to reduce (activate) the cysteine dependent protease papain 14x faster than DTT. In addition, due to the presence of the primary amine group, removal of DTBA from mixtures after use is simplified and can be achieved using cation exchange resin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Coordination properties of dithiobutylamine (DTBA), a newly introduced protein disulfide reducing agent.
Adamczyk J, et al.
Inorganic Chemistry, 54(2), 596-606 (2014)
Javier Troyano et al.
Inorganic chemistry, 58(5), 3290-3301 (2019-02-13)
Direct reactions under ambient conditions between CuX (X = Br, I) and thiobenzamide (TBA) were carried out at different ratios, giving rise to the formation of a series of one-dimensional (1D) coordination polymers, (CPs) [CuI(TBA)] n (1), [Cu3I3(TBA)2] n (4)
Mozhdeh Imaninezhad et al.
Bioconjugate chemistry, 30(1), 34-46 (2018-12-19)
Macroporous cell-laden hydrogels have recently gained recognition for a wide range of biomedical and bioengineering applications. There are various approaches to create porosity in hydrogels, including lyophilization or foam formation. However, many do not allow a precise control over pore
A potent, versatile disulfide-reducing agent from aspartic acid.
Lukesh III, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(9), 4057-4059 (2012)
Sean B Johnston et al.
PloS one, 10(1), e0116898-e0116898 (2015-01-22)
Phosphatase and tensin homologue deleted from chromosome ten (PTEN) is a lipid phosphatase tumor suppressor that is lost or inactivated in most human tumors. The enzyme catalyzes the hydrolysis of phosphatidylinositol-(3,4,5)-trisphosphate (PIP3) to form phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate (PIP2) and inorganic phosphate. Here
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej