Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

773379

Sigma-Aldrich

Poly(2-ethyl-2-oxazoline) α-methyl, ω-2-hydroxyethylamine terminated

average Mn 5,000, PDI <1.3

Synonim(y):

POZ, Poly(2-ethyl-2-oxazoline) hydroxyethyl amine, amino terminated polyoxazoline, aminoPEOx, polyoxazoline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(C5H9NO)nNHC2H4OH
Kod UNSPSC:
12162002
NACRES:
NA.23

opis

Tg 54°C

Postać

solid

masa cząsteczkowa

average Mn 5,000

PDI

<1.3

temp. przechowywania

2-8°C

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Polyoxazolines with amine functionality can be covalently bound to carboxyl groups or sulfhydryl groups. Amines can also attach to oxidized carbohydrate groups (usually aldehydes) by reductive amination. Polyoxazolines are a biocompatible, hydrophilic, amorphous alternatives to poly(ethylene glycol).
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBP9364V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Poly(2-oxazoline)s (POx) in Biomedical Applications

Poly(2-oxazoline)s (POx) can be viewed as conformational isomers of polypeptides. They are synthesized via living cationic ringopening polymerization (LCROP) of 2-oxazolines and were almost simultaneously discovered in 1966 by the groups of Litt, Tomalia, Fukui and Seeliger.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej