Przejdź do zawartości
Merck

741469

Sigma-Aldrich

4-(1HTetrazol-5-yl)phenylboronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H7BN4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
189.97
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

solid

Poziom jakości

mp

174-179 °C (Decomposition)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OB(O)c1ccc(cc1)-c2nnn[nH]2

InChI

1S/C7H7BN4O2/c13-8(14)6-3-1-5(2-4-6)7-9-11-12-10-7/h1-4,13-14H,(H,9,10,11,12)

Klucz InChI

DXUPJOQUAAVAGV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Product is used as a reactant for palladium-catalyzed carbon-carbon bond formation (Suzuki-Miyuara reaction).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Deborah S Mortensen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(22), 6793-6799 (2011-10-08)
We report here the discovery of a novel series of selective mTOR kinase inhibitors. A series of imidazo[4,5-b]pyrazin-2-ones, represented by screening hit 1, was developed into lead compounds with excellent mTOR potency and exquisite kinase selectivity. Potent compounds from this

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej