Przejdź do zawartości
Merck

738883

Sigma-Aldrich

1-Methyl-2-azaadamantane-N-oxyl

greener alternative

97%

Synonim(y):

1-Me-AZADO

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352000
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

solid

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

87-93 °C

kategoria ekologicznej alternatywy

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC12CC3CC(CC(C3)N1[O])C2

InChI

1S/C10H16NO/c1-10-5-7-2-8(6-10)4-9(3-7)11(10)12/h7-9H,2-6H2,1H3

Klucz InChI

IBNXYCCLPCGKDM-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

1-Methyl-2-azaadamantane-N-oxyl (1-Me-AZADO), a sterically less hindered nitroxyl radical, is widely used as catalyst. It is chemically stable and exhibits superior catalytic performance.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Zastosowanie

1-Methyl-2-azaadamantane-N-oxyl (1-Me-AZADO) may be employed as catalyst for the aerobic oxidation of alcohols and sterically hindered alcohols.
Catalytic oxidant for greener oxidation of alcohols under aerobic, solvent-free conditions. Recoverable and recyclable.

Solvent free aerobic oxidation of alcohols with 1-methyl-2-azaadamantane N-oxyl as a recyclable catalyst through phase separation
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Solvent free aerobic oxidation of alcohols with 1-methyl-2-azaadamantane N-oxyl as a recyclable catalyst through phase separation.
Kuang Y, et al.
Green Chemistry, 13(7), 1659-1663 (2011)
Efficient oxidation of alcohols electrochemically mediated by azabicyclo-N-oxyls.
Demizu Y, et al.
Tetrahedron Letters, 49(1), 48-52 (2008)

Produkty

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy or 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl) and its derivatives are stable nitroxy radicals used as catalysts in organic oxidation reactions. TEMPO was discovered by Lebedev and Kazarnovskii in 1960. The stable free radical nature of TEMPO is due to the presence of bulky substituent groups, which hinder the reaction of the free radical with other molecules.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej