Przejdź do zawartości
Merck

703540

Sigma-Aldrich

2,2,6,6-Tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex solution

1.0 M in THF/toluene

Synonim(y):

TMPMgCl·LiCl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H18Cl2LiMgN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
242.40
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

1.0 M in THF/toluene
20 % (w/w)

gęstość

0.96 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Li+].[Cl-].CC1(C)CCCC(C)(C)N1[Mg]Cl

InChI

1S/C9H18N.2ClH.Li.Mg/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10-8;;;;/h5-7H2,1-4H3;2*1H;;/q-1;;;+1;+2/p-2

Klucz InChI

JHBZAAACZVPPRQ-UHFFFAOYSA-L

Zastosowanie

2,2,6,6-Tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex is a non-nucleophilic Knochel-Hauser base mainly used for the magnesiation of functionalized arenes and heteroarenes to prepare the corresponding Grignard reagents. It can also be used as a base in the synthesis of Π-conjugated polymers via catalyst-transfer polycondensation.

Opakowanie

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informacje prawne

Product of Albemarle US Inc
Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

5.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-15 °C


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of fully substituted pyrazoles via regio-and chemoselective metalations.
Despotopoulou C
Organic Letters, 11(15), 3326-3329 (2009)
Conjugated Polymers with Repeated Sequences of Group 16 Heterocycles Synthesized through Catalyst-Transfer Polycondensation.
Tsai CH
Journal of the American Chemical Society, 138(21), 6798-6804 (2016)
Synthesis of polyfuran and thiophene-furan alternating copolymers using catalyst-transfer polycondensation.
Qiu Y
ACS Macro Letters, 5(3), 332-336 (2016)
Scaleable preparation of functionalized organometallics via directed ortho metalation using Mg-and Zn-amide bases.
Wunderlich SH
Organic Process Research & Development, 14(2), 339-345 (2010)
Hiroki Iguchi et al.
Scientific reports, 7, 39937-39937 (2017-01-07)
Processing and manipulation of highly conductive pristine graphene in large quantities are still major challenges in the practical application of graphene for electric device. In the present study, we report the liquid-phase exfoliation of graphite in toluene using well-defined poly(3-hexylthiophene)

Produkty

Transformative reagents for selective metalation, deprotonation and nucleophilic additions have allowed for unprecedented selective converstions to reactive intermediates within a molecule which contains sensative functionalities under mild reactions.

Sigma-Aldrich.com presents an article concerning New Reagents for Selective Metalation, Deprotonation, and 1,2-Additions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej