Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

701785

Sigma-Aldrich

Bis(trifluoroacetato)carbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) methanol adduct

Synonim(y):

Carbonylbis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C41H30F6O5P2Ru
Masa cząsteczkowa:
879.68
Numer MDL:
MFCD06658132
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
329762320
NACRES:
NA.22

Postać

solid

Poziom jakości

100

przydatność reakcji

core: ruthenium
reagent type: catalyst

mp

236-237 °C

ciąg SMILES

CO.[C-]#[O+].FC(F)(F)C(=O)O[Ru]OC(=O)C(F)(F)F.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C18H15P.2C2HF3O2.CH4O.CO.Ru/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2*3-2(4,5)1(6)7;2*1-2;/h2*1-15H;2*(H,6,7);2H,1H3;;/q;;;;;;+2/p-2

Klucz InChI

GQNGUAPNKNMOTM-UHFFFAOYSA-L

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Catalyst used in the hydroacylation of 2-butyne.
Vinylation of alcohols or aldehydes.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ryan L Patman et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(6), 2066-2067 (2009-01-29)
Under the conditions of ruthenium catalyzed transfer hydrogenation, 2-butyne couples to benzylic and aliphatic alcohols 1a-1l to furnish allylic alcohols 2a-2l, constituting a direct C-H vinylation of alcohols employing alkynes as vinyl donors. Under related transfer hydrogenation conditions employing formic
Vanessa M Williams et al.
Tetrahedron, 65(26), 5024-5029 (2010-07-09)
Under the conditions of ruthenium catalyzed transfer hydrogenation, 2-butyne couples to alcohols 1a-1j to deliver alpha,beta-unsaturated ketones 3a-3j in good to excellent isolated yields with complete E-stereoselectivity. Under identical conditions, aldehydes 2a-2j couple to 2-butyne to provide an identical set

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej