Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H11N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
85.15
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
współczynnik refrakcji
n20/D 1.4353
gęstość
0.842 g/mL at 25 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
C[C@@H]1CCCN1
InChI
1S/C5H11N/c1-5-3-2-4-6-5/h5-6H,2-4H2,1H3/t5-/m1/s1
Klucz InChI
RGHPCLZJAFCTIK-RXMQYKEDSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
(R)-(-)-2-metylopirolidyna, optycznie czynna amina, która może być stosowana jako kluczowy budulec do syntezy:
- 4,5-fused pochodne pirydazynonu mają zastosowanie jako silni antagoniści receptora histaminowego H3.
- Naftalenoidowy antagonista receptora histaminowego H3.
- Pochodne pirolo[2,3-d]pirymidyny jako silne inhibitory kinazy 2 bogatej w leucynę.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
45.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
7.22 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis and structure?activity relationships of 4, 5-fused pyridazinones as histamine H 3 receptor antagonists
Tao, Ming, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21.20, 6126-6130 (2011)
Identification of pyridazin-3-one derivatives as potent, selective histamine H 3 receptor inverse agonists with robust wake activity
Hudkins, Robert L., et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21.18, 5493-5497 (2011)
Synthesis and evaluation of pyridazinone?phenethylamine derivatives as selective and orally bioavailable histamine H 3 receptor antagonists with robust wake-promoting activity
reddy Dandu, Reddeppa, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21.21, 6362-6365 (2011)
Organic Process Research & Development, 11, 1004-1004 (2007)
A new class of potent non-imidazole H 3 antagonists: 2-aminoethylbenzofurans
Cowart, Marlon, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14.3, 689-693 (2004)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej