Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

639095

Sigma-Aldrich

3-(Methylthio)propylamine

97%

Synonim(y):

1-Amino-3-(methylthio)propane, 3-(Methylmercapto)propylamine, 3-(Methylsulfanyl)propylamine, 3-(Methylthio)-1-propanamine, 3-(Methylthio)-1-propylamine, 3-Aminopropyl methyl sulfide, 3-Methylsulfanyl-1-propylamine, 3-Methylsulfanylpropan-1-amine, S-Methylhomocysteamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H11NS
Numer CAS:
4104-45-4
Masa cząsteczkowa:
105.20
Numer WE:
223-875-2
Numer MDL:
MFCD00041898
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24883004
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4940 (lit.)

tw

169 °C (lit.)

gęstość

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CSCCCN

InChI

1S/C4H11NS/c1-6-4-2-3-5/h2-5H2,1H3

Klucz InChI

KKYSBGWCYXYOHA-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

3-(Methylthio)propylamine can be used in the synthesis of rhodium(III)complexes involving acyclic diaminedithioether(DADTE)ligands.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H318,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

143.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

62 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tamás Gáti et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 42(7), 600-604 (2004-06-08)
Adducts of four phosphine chalcogenides with the chiral dirhodium complex ([Rh-Rh]) were investigated by variable-temperature 1H and 31P NMR spectroscopy in order to compare their properties as axial ligands. Whereas the selenide (1) and the sulfide (2) are strong ligands
H Hibasami et al.
Biochemical pharmacology, 38(21), 3673-3676 (1989-11-01)
Methylthiopropylamine (MTPA), an inhibitor of spermidine synthase, markedly induced ornithine decarboxylase (ODC) activity (about 30-fold of the basal level) in human lymphoid leukemia Molt 4B cells. This induction was blocked by the addition of spermidine, spermine or putrescine simultaneously with
Olga B Morozova et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(45), 10459-10466 (2006-07-13)
Using time-resolved chemically induced dynamic nuclear polarization (CIDNP) techniques, we have studied the mechanism of the photoreactions of triplet excited 4-carboxybenzophenone (CBP) with l-methionine (Met) and 3-(methylthio)propylamine (MTPA) in aqueous solution and the details of the formation of CIDNP at
Ming-Fu Lin et al.
The Journal of chemical physics, 127(6), 064308-064308 (2007-08-21)
Photodissociation of 3-(methylthio)propylamine and cysteamine, the chromophores of S atom containing amino acid methionine and cysteine, respectively, was studied separately in a molecular beam at 193 nm using multimass ion imaging techniques. Four dissociation channels were observed for 3-(methylthio)propylamine, including
H F Emilie Heng et al.
Journal of food science and technology, 57(3), 1150-1157 (2020-03-04)
The aim of the study was to solve the mystery why sulfur-containing amino acids such as methionine can perform as an antioxidant during frying and hypothesized the antioxidative mechanisms. The results of this study revealed that sulfur-containing amino acids such
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej