Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H5ClN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
128.56
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/120/564/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb/640/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb.png)
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
mp
58-62 °C
grupa funkcyjna
chloro
ciąg SMILES
Cc1ccc(Cl)nn1
InChI
1S/C5H5ClN2/c1-4-2-3-5(6)8-7-4/h2-3H,1H3
Klucz InChI
PRORLQAJNJMGAR-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
3-Chloro-6-methyl pyridazine can undergo nickel catalyzed cross coupling reaction with aromatic and heteroaromatic halides, to give the corresponding substituted aryl- and heteroaryl pyridazines. It can also be used in the synthesis of a p38MAP kinase inhibitor with therapeutic potential in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
"Development of a Practical and Scalable Synthesis of a Potent p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitor"
Yoshida S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 16(11), 1818-1826 (2012)
Sengmany S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(15), 5631-5636 (2007)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej