Przejdź do zawartości
Merck

636010

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester

97%

Synonim(y):

3,5-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole, 3,5-Dimethyl-4-pyrazoleboronic acid pinacol ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H19BN2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
222.09
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

163-168 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1n[nH]c(C)c1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C11H19BN2O2/c1-7-9(8(2)14-13-7)12-15-10(3,4)11(5,6)16-12/h1-6H3,(H,13,14)

Klucz InChI

GNUDAJTUCJEBEI-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Można zastosować ester pinakolowy kwasu 3,5-dimetylopirazolo-4-boronowego:
  • Do syntezy 9H-pirymido[4,5-b]indolu i arylo-benzimidazolu opartych na bromodomenach BET i inhibitorach białek zewnątrzkońcowych (BET).
  • Przygotowanie fotochromowych cząsteczek fluorescencyjnych na bazie naftalimidu.
  • Jako reagent do opracowania bibliotek chemicznych zakodowanych w DNA poprzez katalizowaną palladem reakcję sprzęgania Suzuki z halogenkami arylowymi związanymi z DNA.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Structure-guided discovery of a novel, potent, and orally bioavailable 3, 5-dimethylisoxazole aryl-benzimidazole BET bromodomain inhibitor
Sperandio D, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 27(3), 457-469 (2019)
Development of DNA-compatible suzuki-miyaura reaction in aqueous media
Li J and Huang H
Bioconjugate Chemistry, 29(11), 3841-3846 (2018)

Produkty

This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej