Kluczowe dokumenty
59490
(4R,5R)-2,2-Dimethyl-α,α,α′,α′-tetra(2-naphthyl)dioxolane-4,5-dimethanol
≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)
Synonim(y):
(−)-2,3-O-Isopropylidene-1,1,4,4-tetra(2-naphthyl)-L-threitol, (−)-DINOL
About This Item
Polecane produkty
![(3aS,4R,5S,6aR)-(+)-Hexahydro-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/235/039/9577fbe5-13a7-4410-b9c4-02727c3da799/640/9577fbe5-13a7-4410-b9c4-02727c3da799.png)
Próba
≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)
aktywność optyczna
[α]20/D −116±2°, c = 1% in ethyl acetate
czystość optyczna
enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (HPLC)
mp
213-216 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ether
hydroxyl
ketal
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC1(C)O[C@H]([C@@H](O1)C(O)(c2ccc3ccccc3c2)c4ccc5ccccc5c4)C(O)(c6ccc7ccccc7c6)c8ccc9ccccc9c8
InChI
1S/C47H38O4/c1-45(2)50-43(46(48,39-23-19-31-11-3-7-15-35(31)27-39)40-24-20-32-12-4-8-16-36(32)28-40)44(51-45)47(49,41-25-21-33-13-5-9-17-37(33)29-41)42-26-22-34-14-6-10-18-38(34)30-42/h3-30,43-44,48-49H,1-2H3/t43-,44-/m1/s1
Klucz InChI
QWADMRIAKWGVBF-NDOUMJCMSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
Apart from numerous examples using TADDOLs in metal-catalyzed asymmetric reactions, Rawal recently reported that TADDOLs could be used as Brønsted acid organocatalysts in highly stereoselective hetero-Diels–Alder reactions.
TADDOL wykazują wszechstronność w katalizowanych metalami reakcjach asymetrycznych oraz jako organokatalizatory kwasów Brønsteda w reakcjach hetero-Dielsa-Aldera.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej