Przejdź do zawartości
Merck

282367

Sigma-Aldrich

(1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol

99%

Synonim(y):

(+)-2-Hydroxyisopinocampheol, (1S,2S,3R,5S)-2,3-Pinanediol, (1S,2S,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol, [1S-(1α,2α,3α,5α)]-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H18O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
170.25
Beilstein:
1853591
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +8.5°, c = 6.5 in toluene

czystość optyczna

ee: 99% (GLC)

mp

57-59 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1(C)C2C[C@@H](O)[C@@](C)(O)C1C2

InChI

1S/C10H18O2/c1-9(2)6-4-7(9)10(3,12)8(11)5-6/h6-8,11-12H,4-5H2,1-3H3/t6-,7-,8+,10-/m0/s1

Klucz InChI

MOILFCKRQFQVFS-OORONAJNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol can be used as a chiral reagent in the synthesis of homochiral α-hydroxyketones and in the resolution of prolineboronate esters.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Tetrahedron, 49, 1009-1009 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3600-3600 (1993)
Ricardo Lira et al.
Organic letters, 9(21), 4315-4318 (2007-09-18)
syn-beta-Hydroxyallylsilanes of general structure 11 and 28 are prepared in 50-86% yield and 91-95% ee (for aliphatic aldehydes; 50% ee for benzaldehyde) via the BF(3).Et(2)O-promoted gamma-silylallylboration reactions, using reagents 14 and 15.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej