Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
BrC6H3(OCH3)(CH2CH2NH2)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
230.10
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D >1.5800 (lit.)
gęstość
1.389 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
bromo
ciąg SMILES
COc1ccc(CCN)cc1Br
InChI
1S/C9H12BrNO/c1-12-9-3-2-7(4-5-11)6-8(9)10/h2-3,6H,4-5,11H2,1H3
Klucz InChI
JHVALSRTUOVNLL-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
3-bromo-4-metoksyfenetyloaminę można zsyntetyzować w reakcji N-benzoilo-3-bromo-4-metoksyfenetyloaminy, kwasu octowego i HCl w obecności N2.
Zastosowanie
3-bromo-4-metoksyfenetyloamina (3-bromo-4-metoksy-β-fenyloetyloamina) może być stosowana jako odczynnik wyjściowy w syntezie 3-bromo-4-metoksy-5-nitro-β-fenyloetyloaminy. Może być również stosowany do syntezy 4-bromo-N-(3-bromo-4-metoksyfenylo)-1H-pirol-2-karboksyamidu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
230.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
110 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis of Aminoisoquinolines and Related Compounds. X. A Modified Synthesis of dl-Cularine.
Ishiwata S, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 18(9), 1850-1855 (1970)
Syntheses of the marine metabolites verongamine, hemibastadin-2, and aerothionin using the cyano ylide coupling methodology.
Wasserman HH and Wang J.
The Journal of Organic Chemistry, 63(16), 5581-5586 (1998)
Total synthesis and biological evaluation of the marine bromopyrrole alkaloid dispyrin: elucidation of discrete molecular targets with therapeutic potential.
Kennedy JP, et al.
Journal of Natural Products, 1783-1786 (2008)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej