Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
553352
5-Bromo-2,3-dimethoxybenzaldehyde
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
BrC6H2(OCH3)2CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
245.07
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
81-84 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
bromo
ciąg SMILES
COc1cc(Br)cc(C=O)c1OC
InChI
1S/C9H9BrO3/c1-12-8-4-7(10)3-6(5-11)9(8)13-2/h3-5H,1-2H3
Klucz InChI
RVMWFOFQRYTRHZ-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
5-bromo-2,3-dimetoksybenzaldehyd można otrzymać stosując 5-bromo-2-hydroksy-3-metoksybenzaldehyd jako odczynnik wyjściowy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
The cyclisation of benzylaminonitriles. Part 7. Regiospecific formation of methoxy-substituted isoquinolin-4-ones using methylthio activating groups.
Gavin JP and Waigh RD.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3, 503-508 (1990)
Flavonoids syntheses. V. Synthesis of flavonoids with three hydroxy and four methoxy groups and their spectral properties.
Iinuma M, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 35(2), 660-667 (1987)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej