Przejdź do zawartości
Merck

144487

Sigma-Aldrich

2-Amino-3-benzyloxypyridine

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H12N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
200.24
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

solid

mp

92-94 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phenyl

ciąg SMILES

Nc1ncccc1OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H12N2O/c13-12-11(7-4-8-14-12)15-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-8H,9H2,(H2,13,14)

Klucz InChI

NMCBWICNRJLKKM-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... MAPK14(1432)

Opis ogólny

2-amino-3-benzyloksypirydyna po kondensacji z malonianem etoksymetylenu dietylu daje 9-benzyloksy-3-etoksykarbonylopirydo[1,2-a]pirymidyn-4-on.

Zastosowanie

2-amino-3-benzyloksypirydynę wykorzystano w syntezie 1-acetylo-2-[2-(3-benzyloksypirydynylo)]iminoimidazolidyny.

Działania biochem./fizjol.

2-amino-3-benzyloksypirydyna jest inhibitorem aktywności kinazy białkowej p38α aktywowanej mitogenami.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of new heterocyclic phenols: 9-Hydroxypyrido [1, 2-a] pyrimidin-4-one and Derivatives.
Dennin F, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 28(5), 1287-1291 (1991)
J Chang-Fong et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(5), 729-733 (2000-05-24)
In order to obtain possible veinotonic drugs acting through alpha2 receptor activation, we prepared clonidine analogues in which the 2-imino-imidazolidine was attached to various aliphatic or aromatic heterocycles. Among them, the two benzopyranic derivatives 16 and 22 exhibited interesting affinities
Jung-Eun Park et al.
European journal of medicinal chemistry, 141, 322-334 (2017-10-17)
Herein, we report synthesis and evaluation of new twenty six small molecules against β amyloid (Aβ)-induced opening of mitochondrial permeability transition pore (mPTP) using JC-1 assay which measures the change of mitochondrial membrane potential (ΔΨm). The neuroprotective effect of seventeen
Ahmed Elkamhawy et al.
European journal of medicinal chemistry, 128, 56-69 (2017-02-06)
Herein, we report a new series of aliphatic substituted pyridyl-urea small molecules synthesized as potential modulators for amyloid beta (Aβ) induced mitochondrial dysfunction. Their blocking activities against Aβ-induced mitochondrial permeability transition pore (mPTP) opening were evaluated by JC-1 assay which
Yuya Kodama et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(22), 9342-9350 (2013-11-01)
In this study, we developed an assignment-free approach for rapid identification of ligand-binding sites in target proteins by using NMR. With a sophisticated cell-free stable isotope-labeling procedure that introduces (15)N- or (13)C-labels to specific atoms of target proteins, this approach

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej