Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

553344

Sigma-Aldrich

Isopropyl isocyanide

97%

Synonim(y):

2-Isocyanopropane, 2-Propyl isonitrile, Isopropyl isonitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHNC
Numer CAS:
598-45-8
Masa cząsteczkowa:
69.11
Numer MDL:
MFCD00015503
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879320
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.371 (lit.)

tw

75 °C (lit.)

gęstość

0.733 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
isonitrile

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)[N+]#[C-]

InChI

1S/C4H7N/c1-4(2)5-3/h4H,1-2H3

Klucz InChI

MJZUMMKYWBNKIP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Isopropyl isocyanide is an alkyl isocyanide.

Zastosowanie

Isopropyl isocyanide may be used in the preparation of:
  • Ugi ligand A2C11I1, which is employed in the solid-phase Ugi synthesis.
  • Pentafluorophenyl (PFP) functional monomers, via Passerini reaction.
  • Dinuclear copper complex [Cu2(μ-PiPr2bipy)2{μ-CNCH(CH3)2}](PF6)2 [PiPr2bipy = 6-(diisopropylphosphanyl)-2,2′-bipyridine].
  • (3E)-(Imino)thiaisoindoline 1,1-dioxide derivative.
  • N,N′-diisopropylcarbodiimide (DIC) analog via reaction with propan-2-amine.
  • 1-t-butyl-2-isopropyldiaziridinone via reaction with 2-methyl-2-nitrosopropane
  • isopropyl isocyanate via reaction with ozone
  • 1-phthalimidoazetidines via [1+3]cycloaddition reaction with 1-pththalimidoaziridines
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H301 + H311 + H331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

69.1 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

20.6 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN4656
MKCL6249
MKCJ0577
MKCB0664V
MKBV6904V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

[1+ 3] Cycloadditions of isocyanides to azomethine ylides; synthesis and properties of 1-phthalimidoazetidines
Charrier J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 48(4), 481-486 (1983)
Thiol-reactive functional poly (meth) acrylates: multicomponent monomer synthesis, RAFT (co) polymerization and highly efficient thiol-para-fluoro postpolymerization modification.
Noy JM, et al.
Polym. Chem., 6(3), 436-447 (2015)
Diaziridinones. IV. Formation by condensation of alkyl isocyanide with nitrosoalkane. Evidence for a carbodiimide N-oxide
Greene DF and Pazos FJ
The Journal of Organic Chemistry, 34(8), 2269-2274 (1969)
Synthesis of Carbodiimides by I2/CHP-Mediated Cross-Coupling Reaction of Isocyanides with Amines under Metal-Free Conditions.
Zhu TH, et al.
Organic Letters, 17(8), 1974-1977 (2015)
F C Rhames et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 6(5-6), 567-577 (2001-07-27)
Binding of the Cu(I)-specific ligands 2,6-dimethylphenyl isocyanide (DIMPI) and isopropyl isocyanide (IPI) to the reduced form of peptidylglycine monooxygenase (PHM) is reported. Both ligands bind to the methionine-containing CuM center, eliciting FTIR bands at 2,138 and 2,174 cm(-1), respectively, but
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej