Przejdź do zawartości
Merck

553115

Sigma-Aldrich

3-Methyl-4-pentenoic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CHCH(CH3)CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
114.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.429 (lit.)

tw

75-76 °C/4 mmHg (lit.)

gęstość

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

CC(CC(O)=O)C=C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-5(2)4-6(7)8/h3,5H,1,4H2,2H3,(H,7,8)

Klucz InChI

QNPZXLANENFTFK-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Methyl-4-pentenoic acid can be synthesized from crotyl acetate via Claisen rearrangement.

Zastosowanie

3-Methyl-4-pentenoic acid may be used to synthesize:
  • trans- and cis-5-phenylseleno-3-methyl-4-pentanolides
  • trans- and cis-5-iodo-3-methyl-4-pentanolides
  • 3-methyl-4-pentene-1-ol
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

199.9 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

93.3 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The ester enolate Claisen rearrangement. Stereochemical control through stereoselective enolate formation
Ireland ER, et al.
Journal of the American Chemical Society, 98(10), 2868-2877 (1976)
Understanding the effect of allylic methyls in olefin cross-metathesis.
Courchay FC, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 691(4), 585-594 (2006)
1, 2-Diferrocenylethane from an Unusual Reaction
Jr R.et al.
Journal of the American Chemical Society, 81(12), 3162-3163 (1959)
Stereoselective selenolactonization by superelectrophilic benzeneselenenyl triflate.
Murata S and Suzuki T.
Chemistry Letters (Jpn), 5, 849-852 (1987)
Back TG.
Organosilicon Chemistry, 40-40 (1999)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej