Przejdź do zawartości
Merck

545872

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Aminoglutethimide

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H16N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
232.28
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]20/D +160°, c = 1 in methanol

mp

115.5-119.5 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC[C@@]1(CCC(=O)NC1=O)c2ccc(N)cc2

InChI

1S/C13H16N2O2/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17)/t13-/m1/s1

Klucz InChI

ROBVIMPUHSLWNV-CYBMUJFWSA-N

informacje o genach

Zastosowanie

Można stosować(R)-(+)-Aminoglutetymid:
  • Jako budulec do opracowania proleku opartego na cefalosporynie do terapii prolekowej enzymatycznej kierowanej przeciwciałem (ADEPT).
  • Przygotowanie(R)-3-etylo-3-(4-(3,4,5-trimetoksybenzyloamino)fenylo)piperydyno-2,6-dionu w reakcji z 3,4,5-trimetoksybenzyloaminą poprzez deaminacyjną reakcję sprzęgania.
  • Synteza(R)-2-fluoro-2-(4-metoksyfenylo)-N-(R)-(+)-aminoglutetimidu przez enancjoselektywne α-fluorowanie.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of symmetric and unsymmetric secondary amines from the ligand-promoted ruthenium-catalyzed deaminative coupling reaction of primary amines
Arachchige PT K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(9), 4932-4947 (2018)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej