Przejdź do zawartości
Merck

66181

Sigma-Aldrich

N-Succinimidyl N-methylcarbamate

≥97.0% (N), for peptide synthesis

Synonim(y):

MIC substitute, Methyl isocyanate substitute

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
172.14
Beilstein:
1531863
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

N-Succinimidyl N-methylcarbamate, ≥97.0% (N)

Próba

≥97.0% (N)

Postać

solid

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CNC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H8N2O4/c1-7-6(11)12-8-4(9)2-3-5(8)10/h2-3H2,1H3,(H,7,11)

Klucz InChI

XMNGSPOWUCNRMO-UHFFFAOYSA-N

Inne uwagi

Safe and crystalline chemical equivalent of the toxic methyl isocyanate, MIC
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

J Martinez et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(2), 178-182 (1982-02-01)
A practical and convenient method for synthesizing antitumor compounds, N-alkyl-N-nitrosoureas, regioselectively nitrosated on the nitrogen atom bearing the alkyl group is proposed. N-Alkyl-N-nitrosocarbamates are interesting intermediates in these syntheses and yield, by reaction with amino compounds, the regioselectively nitrosated N-alkyl-N-nitrosoureas.
K. Takeda et al.
Tetrahedron Letters, 24, 4569-4569 (1983)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej