Przejdź do zawartości
Merck

544655

Sigma-Aldrich

4-Methoxybenzenesulfonamide

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4SO2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
187.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

111-115 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C7H9NO3S/c1-11-6-2-4-7(5-3-6)12(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

Klucz InChI

MSFQEZBRFPAFEX-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-Methoxybenzenesulfonamide, also known as p-methoxybenzenesulfonamide, is an aromatic sulfonamide. It can undergo polyaddition with vinyloxiranes in the presence of a palladium catalyst.

Zastosowanie

4-Methoxybenzenesulfonamide may be used in the preparation of S,S-dimethyl-N-p-methoxybenzenesulfonylsulfilimine. It may also be used as a ligand to generate novel bis-tetrahydrofuran–based human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitor.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Carbodiimide-sulfoxide reactions. XII. Reactions of sulfonamides.
The Journal of Organic Chemistry, 36(24), 3686-3691 (1971)
Palladium (0)-catalyzed polyaddition of bifunctional vinyloxirane with nitrogen nucleophiles. Synthesis of polymers containing an allylamine moiety in the main chain and pendant hydroxyl groups.
Koizumi T, et al.
Macromolecules, 36(15), 5882-5884 (2003)
Bis-tetrahydrofuran: a privileged ligand for darunavir and a new generation of hiv protease inhibitors that combat drug resistance.
Arun K Ghosh et al.
ChemMedChem, 1(9), 939-950 (2006-08-24)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej