Przejdź do zawartości
Merck

540110

Sigma-Aldrich

(2R)-(−)-Glycidyl tosylate

98%

Synonim(y):

(R)-(−)-Glycidyl p-toluenesulfonate, (R)-(−)-Glycidyl tosylate, (R)-(−)-Oxirane-2-methanol p-toluenesulfonate salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12O4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
228.26
Beilstein:
3592142
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

mp

46-49 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
tosylate

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OC[C@H]2CO2

InChI

1S/C10H12O4S/c1-8-2-4-10(5-3-8)15(11,12)14-7-9-6-13-9/h2-5,9H,6-7H2,1H3/t9-/m1/s1

Klucz InChI

NOQXXYIGRPAZJC-SECBINFHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(2R)-(-)-Tosylan glicydylu może być użyty do przygotowania:
  • 3-O-p-toluenosulfonianu1-O-heksadecylo-sn-glicerolu w reakcji z 1-heksadekanolem w obecności eteru trifluorku boru.
  • 4-Oksiranylometoksy-(1H)-indol w reakcji z 4-hydroksyindolem w obecności wodorku sodu.
  • [18F]Epifluorohydin, półprodukt do przygotowania[18F]fluoromizonidazolu.
Może być również stosowany jako materiał wyjściowy w syntezie 1,2-diacylo-sn-3-glicerofosfocholin.

Informacje prawne

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>230.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 110 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Facile diacylation of glycidyl tosylate. Chiral synthesis of symmetric-chain glycerophospholipids.
Ali S and Bittman R
The Journal of Organic Chemistry, 53(23), 5547-5549 (1988)
Isosteric phosphonate analogs of ET-16-OMe. Synthesis and biological evaluation of the enantiomers of 2'-(Trimethylammonio) ethyl 4-(hexadecyloxy)-3-methoxybutanephosphonate and 2'-(trimethylammonio) ethyl 4-(hexadecylthio)-3-methoxybutanephosphonate.
Bittman R, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 37(3), 425-430 (1994)
Novel aryloxy-8-azabicyclo [3.2. 1] oct-3-enes with 5-HT transporter and 5-HT 1A affinity.
Gilbert AM, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14(21), 5281-5284 (2004)
A Radiosynthesis of fluorine-18.
Grierson JR, et al.
Journal of Nuclear Medicine, 30, 343-350 (1989)
Henry, N. et al.
Tetrahedron Letters, 45, 1465-1465 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej