Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

539406

Sigma-Aldrich

Methyl 6-bromo-2-naphthoate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
BrC10H6CO2CH3
Numer CAS:
33626-98-1
Masa cząsteczkowa:
265.10
Numer MDL:
MFCD00100408
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24878396
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

mp

123-126 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
ester

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccc2cc(Br)ccc2c1

InChI

1S/C12H9BrO2/c1-15-12(14)10-3-2-9-7-11(13)5-4-8(9)6-10/h2-7H,1H3

Klucz InChI

JEUBRLPXJZOGPX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

6-bromo-2-naftoinian metylu ulega aromatycznej reakcji Finkelsteina, po której następuje hydroliza, dając kwas 6-jodo-2-naftoinowy.

Zastosowanie

6-bromo-2-naftoinian metylu może być stosowany do syntezy:
  • 6-winylo-2-naftalenokarbaldehyd
  • 6-(3-tert-butylo-4-metoksyfenylo)-2-naftoinian metylu
  • 6-[3-tert-butylo-4-[(tert-butyldietylosililo)oksy]-fenylo]-2-naftoinian metylu
  • 6-[3-(1-adamantylo)-4-[(tert-butyldimetylosililo)-oksy]fenylo]-2-naftoinian metylu
  • methyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-[[(2,3-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylloxy]phenyl]-2-naphthoate
  • 2-bromo-6-(bromometylo)naftalen
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCJ8408
MKBN2901V
MKBF2739V
MKBG8988V
MKBF2739

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

B Charpentier et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(26), 4993-5006 (1995-12-22)
The retinoic acid receptors (RARs) transduce retinoid dependant gene regulation, and many biological effects of retinoids are mediated through binding and activation of three closely related receptor subtypes (RAR alpha, RAR beta, and RAR gamma). In order to investigate the
Carboxy-1, 4-phenylenevinylene-and carboxy-2, 6-naphthylene-vinylene unsymmetrical substituted zinc phthalocyanines for dye-sensitized solar cells.
Silvestri F, et al.
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 13(03), 369-375 (2009)
Phil M Pithan et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 12, 854-862 (2016-06-25)
Cationic biaryl derivatives were synthesized by Suzuki-Miyaura coupling of 3-bromonaphtho[1,2-b]quinolizinium bromide with arylboronic acids. The resulting cationic biaryl derivatives exhibit pronounced fluorosolvatochromic properties. First photophysical studies in different solvents showed that the emission energy of the biaryl derivatives decreases with
Mark W Irvine et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(1), 327-341 (2011-11-25)
Competitive N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) antagonists bind to the GluN2 subunit, of which there are four types (GluN2A-D). We report that some N(1)-substituted derivatives of cis-piperazine-2,3-dicarboxylic acid display improved relative affinity for GluN2C and GluN2D versus GluN2A and GluN2B. These derivatives

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej