Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H7BrO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
215.04
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.588 (lit.)
bp
259-260 °C (lit.)
gęstość
1.598 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
Brc1ccc2OCCOc2c1
InChI
1S/C8H7BrO2/c9-6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7/h1-2,5H,3-4H2
Klucz InChI
LFCURAJBHDNUNG-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
6-bromo-1,4-benzodioksan jest halogenkiem arylowym. Może być syntetyzowany z 1,4-benzodioksanu poprzez bromowanie bromem w kwasie octowym. Ulega reakcji alkoksykarbonylacji z tert-butanolanem sodu w obecności CO, dając ester t-butylowy kwasu 2,3-dihydro-benzo[1,4]dioksyno-6-karboksylowego.
Zastosowanie
6-bromo-1,4-benzodioksan może być stosowany jako odczynnik wyjściowy w syntezie chiralnych difosfin (SYNPHOS i DIFLUORPHOS).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
230.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
110 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Chiral biphenyl diphosphines for asymmetric catalysis: Stereoelectronic design and industrial perspectives.
Jeulin, Severine, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 101(16), 5799-5804 (2004)
An Efficient Method for the Preparation of Tertiary Esters by Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Aryl Bromides.
Xin, Zhuo, et al.
Organic Letters, 14(1), 284-287 (2011)
Global Trade Item Number
SKU | GTIN |
---|---|
538523-1G | 4061837604836 |
538523-5G | 4061832566450 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej